Roche fährt zum Krebskongress ESMO in Madrid mit einem breiten Datenpaket auf. Im Zentrum stehen ein direkter Vergleichstest bei Lungenkrebs und neue Daten zu einem Brustkrebs-Kandidaten. Der Konzern kündigt zwei späte Abstracts an, der Kongress läuft vom 23. bis 27. Oktober.
Divarasib im Direktvergleich
Das wohl wichtigste Datenset kommt am Sonntag, dem 25. Oktober. Dann stellt Roche die Phase-III-Studie Krascendo 1 in einem Presidential Symposium vor. Sie vergleicht den KRAS-G12C-Hemmer Divarasib direkt mit den zugelassenen Mitteln der ersten Generation, Sotorasib und Adagrasib, bei vorbehandeltem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Nach Unternehmensangaben ist es die einzige globale Studie, die einen KRAS-G12C-Hemmer der nächsten Generation im Kopf-an-Kopf-Rennen gegen diese Präparate testet. Roche spricht von klarer Überlegenheit und „Best-in-Class“-Potenzial. Konkrete Effektzahlen liegen bislang nicht vor, sie dürften erst bei der Präsentation folgen.
Giredestrant mit Lebensqualitäts-Daten
Beim Brustkrebs-Kandidaten Giredestrant, einem oralen SERD, steht die Verträglichkeit im Mittelpunkt. Patientenberichtete Ergebnisse der Phase-III-Studie lidERA sollen zeigen, dass die bessere Wirksamkeit gegenüber der Standard-Endokrintherapie nicht auf Kosten von Verträglichkeit und Lebensqualität geht. Das Thema wird am Freitag, dem 23. Oktober, präsentiert.
Hinzu kommen exploratorische Biomarker-Analysen der evERA-Studie und aktualisierte Zwischendaten der MORPHEUS-Studie, in der Giredestrant mit Inavolisib kombiniert wird. Roche positioniert die Substanz offen als möglichen neuen Standard in frühen und fortgeschrittenen Stadien. Zugelassen ist sie bislang nicht.
Tam-Peli als dritte Säule
Ein weiterer Baustein ist der B7-H3-gerichtete Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat Tam-Peli. Am Sonntag folgen späte Zwischenergebnisse einer Phase-III-Studie bei chinesischen Patienten mit metastasiertem Nasenrachenkrebs. Zuvor hatte die Substanz im September bei kleinzelligem Lungenkrebs in der Phase-III-Studie TAISHAN-302 alle drei vorab festgelegten Endpunkte erreicht.
Roche entwickelt und vermarktet Tam-Peli außerhalb des chinesischen Festlands, Hongkongs und Macaus. Der Konzern will zügig globale Studien in mehreren Tumorarten starten. Ergänzend zeigt Roche Daten zu etablierten Präparaten wie Tecentriq und Perjeta.
Für den Konzern geht es um die Glaubwürdigkeit seiner Onkologie-Pipeline. Die Krascendo-1-Präsentation am 25. Oktober um 16:30 Uhr MEZ gilt als wichtigster Termin der Woche.
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