Replimune liefert auf dem ASCO-Kongress 2026 den klinischen Beleg für die Wirksamkeit seiner Immuntherapie RP2. Die finalen Daten der Phase-1-Studie belegen Erfolge bei Patienten, die als weitgehend austherapiert galten.
Erfolge bei schwer behandelbaren Tumoren
Die Untersuchung umfasste 85 Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, darunter Aderhautmelanome und Darmkrebs. Diese Probanden hatten im Median bereits zwei systemische Vorbehandlungen hinter sich. Etwa 42 Prozent der Teilnehmer waren zuvor bereits an herkömmlichen Immuntherapien gescheitert.
In der Monotherapie mit RP2 lag die objektive Ansprechrate bei 19,0 Prozent. Bei der Kombination mit dem Wirkstoff Nivolumab erreichte dieser Wert 19,1 Prozent. Die Krankheitskontrollrate belief sich in dieser Gruppe auf 48,9 Prozent.
Systemische Wirkung und Analysten-Update
Ein zentrales Ergebnis ist der Nachweis einer systemischen Immunantwort. Tumore schrumpften auch an Stellen, die nicht direkt mit dem Wirkstoff behandelt wurden. In der Kombinationsgruppe hielt die Wirkung im Median über 22,1 Monate an.
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Analysten von Wedbush reagierten auf die Daten und die Fortschritte beim Parallelprojekt RP1. Sie hoben das Kursziel für die Aktie von 2,00 auf 6,00 US-Dollar an. Die Einstufung bleibt vorerst auf „Neutral“.
An der Börse legte das Papier zuletzt um rund sieben Prozent auf etwa 9,30 US-Dollar zu. Replimune verfügt aktuell über eine Bilanz mit mehr Barmittel als Schulden. Profitabilität wird für das laufende Geschäftsjahr allerdings noch nicht erwartet.
In den nächsten Tagen steht ein wichtiger Meilenstein an. Replimune bereitet die erneute Einreichung des Zulassungsantrags für den Kandidaten RP1 bei fortgeschrittenem Melanom vor. Parallel dazu läuft die klinische Erprobung in der Phase 2/3 für Aderhautmelanome weiter.
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