Die Aktie von Sellas Life Sciences steigt am Mittwoch um 12,4 Prozent auf 4,98 Euro. Damit notiert sie nur knapp unter dem 52-Wochen-Hoch von 5,21 Euro. Auslöser ist ein wichtiger Meilenstein in der klinischen Pipeline.
Die zentrale Phase-3-Studie REGAL mit dem Wirkstoff Galinpepimut-S (GPS) bei akuter myeloischer Leukämie (AML) steht kurz vor dem Abschluss. Nach Angaben des Vertragsforschungsinstituts sind 78 der vordefinierten 80 Ereignisse eingetreten. Sobald das 80. Ereignis gemeldet wird, startet die finale Analyse. Das Unternehmen ist verblindet – es kennt die Ergebnisse noch nicht.
Zweites Programm SLS009 schreitet voran
Parallel treibt Sellas das zweite Wirkstoffprogramm SLS009 voran. Eine Phase-2-Studie mit 80 AML-Patienten hat begonnen. Topline-Daten werden für das vierte Quartal 2026 erwartet. Präklinische Ergebnisse zeigten eine starke Wirksamkeit auch bei Hochrisiko-Mutationen wie TP53 und ASXL1.
Finanzlage bleibt solide
Die Cash-Position belief sich zum 31. März auf rund 107 Millionen Dollar. Im zweiten Quartal kamen 7,5 Millionen Dollar aus der Ausübung von Warrants hinzu.
Die Forschungsausgaben stiegen auf 5,1 Millionen Dollar – vor allem wegen der Vorbereitung für eine mögliche Zulassung von GPS. Zusätzlich hat Sellas eine ATM-Fazilität von bis zu 150 Millionen Dollar eingerichtet, aber bislang nicht genutzt.
Ausblick
Erreicht die REGAL-Studie das 80. Ereignis, beginnt die finale Auswertung. Positive Daten könnten den Weg zur Zulassung ebnen. Der Aktienmarkt zeigt sich zuversichtlich – ob der Optimismus gerechtfertigt ist, wird die Analyse zeigen.
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