Nurexone Biologic bereitet den Sprung in die klinische Phase vor. Die Forschung rückt näher an den Patienten. Ob der Übergang vom Labor in die Klinik gelingt, entscheidet sich in den kommenden Wochen.
Neue Daten und Patentschutz
Am Samstag präsentierten Forscher in Denver neue Ergebnisse zur Regeneration von Sehnerven. Diese Daten stützen das Potenzial des Wirkstoffkandidaten ExoPTEN bei Verletzungen des zentralen Nervensystems. Indes stärkt das Unternehmen seine rechtliche Position.
IP Australia erteilte ein Patent für das Herstellungsverfahren von extrazellulären Vesikeln. Der Schutz gilt bis Juni 2040. Er ergänzt bestehende Patente in den USA und Israel.
Skalierung der Produktion
Für die klinischen Tests ist eine stabile Lieferkette entscheidend. Die US-Tochter Exo-Top unterzeichnete dazu eine Absichtserklärung mit dem Dienstleister BioXtek aus Florida. Ziel ist die Produktion von Exosomen nach medizinischen GMP-Standards.
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Analysen des Technion-Instituts in Israel bestätigten bereits eine gleichbleibende Qualität der Chargen. Nurexone strebt die Einreichung des IND-Antrags (Investigational New Drug) noch im ersten Halbjahr 2026 an. Dies ist die Voraussetzung für den Start der Phase-I/IIa-Studien am Menschen.
Bewertung und Ausblick
An der Börse in Toronto schloss die Aktie am Freitag bei 0,58 Kanadischen Dollar. Das Handelsvolumen blieb mit rund 46.700 Aktien moderat. Analysten sehen den fairen Wert deutlich höher und nennen Kursziele von bis zu 3,49 Kanadischen Dollar.
In den nächsten Wochen dürfte die Finalisierung der BioXtek-Kooperation im Fokus stehen. Ein konkreter Termin für den IND-Antrag bleibt der wichtigste Kurstreiber.
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