Novo Nordisk hat in China eine zusätzliche Zulassung für NovoGlic erhalten. Medienberichten zufolge genehmigte die Arzneimittelbehörde NMPA am 15. Oktober eine erweiterte Indikation. Sie betrifft Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, deren Erkrankung durch orale Antidiabetika nicht ausreichend kontrolliert wird. Damit erhält das Unternehmen neben den CagriSema-Studiendaten einen weiteren regulatorischen Impuls.
NovoGlic erhält erweiterten Anwendungsbereich
NovoGlic kombiniert Insulin icodec und Semaglutid. Die Entscheidung der chinesischen Behörde erweitert den zugelassenen Einsatz auf die genannte Patientengruppe. Für Anleger ist dabei die Abgrenzung wichtig: Es handelt sich um eine Indikationserweiterung und nicht um die erstmalige Zulassung eines neuen Wirkstoffs.
Die Nachricht betrifft damit einen anderen Bereich als die Gewichtsverlustdaten zu CagriSema. Während dort die Auswertung klinischer Ergebnisse im Mittelpunkt steht, geht es bei NovoGlic um eine behördlich genehmigte Anwendung. Beide Entwicklungen sollten deshalb nicht als gleichartige Fortschritte bewertet werden.
Kurszieländerungen ohne Kaufempfehlung
Die jüngsten Analystenaktionen liefern keine einheitliche Bewertungsrichtung. Oddo BHF erhöhte am Dienstag das Kursziel für Novo Nordisk von DKK 221 auf DKK 305. Die neutrale Empfehlung bestätigte das Haus jedoch. Das höhere Ziel ging somit nicht mit einer positiveren Anlageempfehlung einher.
Für Anleger ist diese Trennung wesentlich: Eine angehobene Zielmarke allein bedeutet noch keinen Wechsel zu einer Kaufempfehlung. Auch die gegenläufige Anpassung eines anderen Hauses führte nicht zu einer Änderung des Anlageurteils.
HSBC senkte am Montag das Kursziel von DKK 320 auf DKK 280 und bestätigte die Halteempfehlung. Trotz unterschiedlicher Zielkorrekturen blieben beide Häuser damit bei ihren bisherigen Empfehlungen.
Klinische Ergebnisse brauchen genaue Einordnung
Als wissenschaftlicher Hintergrund bleiben die bereits veröffentlichten CagriSema-Auswertungen relevant. Laut Reuters berichtete Novo Nordisk für Frauen mit Übergewicht oder Adipositas einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 25% nach 68 Wochen. Unter Placebo waren es 3%.
Die Aussagekraft hängt wesentlich von der Auswertungsmethode ab. Es handelt sich um nachträgliche Analysen der Phase-III-Studie REDEFINE 1. Die Berechnung unterstellt, dass die Patientinnen die Behandlung ohne Unterbrechungen fortsetzten. Das Ergebnis darf deshalb nicht ohne diesen Vorbehalt gelesen werden.
Die Auswertung umfasste 2.309 Frauen. Für die Einordnung von Novo Nordisk stehen damit unterschiedliche Fortschritte nebeneinander: die erweiterte Anwendung von NovoGlic in China und klinische Ergebnisse zu CagriSema. Die bestätigten Analystenempfehlungen zeigen zugleich, dass positive Einzelmeldungen nicht automatisch zu einem günstigeren Anlageurteil führen.
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