Im Rahmen der derzeit laufenden Phase-3-MIND-Studie mit dem Wirkstoffkandidaten Tafasitamab wurde die vorgeplante, ergebnisgesteuerte Futility-Interimsanalyse erfolgreich bestanden. Das gibt heute das Biotech-Unternehmen MorphoSys per Ad-hoc-Mitteilung bekannt. Ausgewertet wurden die Daten von einem unabhängigen Datenkontrollkomitee, das aufgrund der erzielten Ergebnisse empfiehlt, die Zahl der Patienten von aktuell 330 auf 450 zu erhöhen.
In der B-MIND-Studie wird die Wirksamkeit des CD19-Antikörpers Tafasitamab in Kombination mit Bendamustin gegenüber Rituximab in Kombination mit Bendamustin bei Patienten mit rezidiviertem oder refratärem diffusen großzelligen B-Zell Lymphom verglichen.
In der Fortsetzung der B-MIND-Studie wird jetzt eine Patienten-Rekrutierung nach den ursprünglichen Ein- und Ausschusskriterien durchgeführt, um so die Vergleichbarkeit der Wirksamkeit in der gesamten wie auch der Biomarke-positiven Patientengruppe zu ermöglichen. Ergebnisse werden für das erste Quartal 2022 erwartet.
MorphoSys-Aktie reagiert mit Kurssprung
Mit einem wahren Kurssprung feiern die Anleger die Nachricht über die positiven Studienergebnisse. MorphoSys-Aktien, die den gesamten Handelstag über recht lustlos um die Nullmarke pendelten, springen nach Bekanntgabe der Meldung um 11,5 Prozent auf 106 Euro und damit sowohl an die Spitze des MDAX wie auch des TEcDAX.
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