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Symbolbild, KI-generiert

Novo Nordisk Aktie: 7,2-mg-Pen und erste Tablette

Die europäische Arzneimittelbehörde empfiehlt zwei neue Wegovy-Varianten: einen stärkeren Pen und erstmals eine Schluckpille gegen Übergewicht. Novo Nordisk erweitert sein Portfolio im boomenden Adipositas-Markt.

Die wichtigsten Punkte im Überblick

  • EMA-Empfehlung für 7,2-mg-Hochdosis-Pen mit vereinfachter Anwendung
  • Erste orale GLP-1-Pille zur Gewichtsreduktion in Europa zugelassen
  • Gewichtsverlust von 16,6 bis 20,7 Prozent in klinischen Studien nachgewiesen
  • EU-Marktstart für beide Produkte in der zweiten Jahreshälfte 2026 geplant

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat gleich zwei Wegovy-Erweiterungen empfohlen — eine Hochdosis-Spritze und erstmals eine Tablette zur Gewichtsreduktion. Für Novo Nordisk ist das ein regulatorischer Doppelschlag, der die Produktpalette in Europa grundlegend verändert.

Stärkere Dosis, einfachere Anwendung

Der CHMP sprach sich für den neuen 7,2-mg-Einmalpen aus. Bisher mussten Patienten in der EU, die diese Dosierung benötigten, drei separate 2,4-mg-Injektionen setzen — ein erheblicher Aufwand, den der neue Pen auf einen einzigen Schritt reduziert.

Die klinische Grundlage liefert die Phase-3-Studie STEP UP: Teilnehmer erreichten über 72 Wochen im Schnitt einen Gewichtsverlust von 20,7 Prozent. Rund ein Drittel der Probanden verlor sogar 25 Prozent oder mehr. Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes lag der Wert bei 14,1 Prozent. In Großbritannien und den USA ist das Produkt unter dem Namen Wegovy HD bereits erhältlich. Der EU-Launch ist für das dritte Quartal 2026 geplant.

Erste Schluckpille gegen Übergewicht in Europa

Noch bedeutsamer könnte die zweite Empfehlung sein. Der CHMP befürwortete die 25-mg-Tagestablette Wegovy — das wäre der erste orale GLP-1-Rezeptoragonist zur Gewichtsreduktion auf dem europäischen Markt überhaupt.

Die OASIS-4-Studie zeigte einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 16,6 Prozent bei therapietreuen Patienten. Daten aus der SELECT-Studie deuten zudem darauf hin, dass das Mittel das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall senkt. In den USA ist die Pille bereits verfügbar und lief dort in den ersten vier Monaten auf rund 1,3 Millionen eingelöste Rezepte hinaus — bei einem Quartalsumsatz von 2,3 Milliarden Dänischen Kronen, fast doppelt so viel wie Analysten erwartet hatten. Der EU-Start in ausgewählten Märkten ist für die zweite Jahreshälfte 2026 vorgesehen, sobald die Europäische Kommission die finale Entscheidung trifft.

Wettbewerb nimmt Fahrt auf

Das Timing ist kein Zufall. Der Markt für Adipositas-Medikamente gilt als einer der am schnellsten wachsenden Sektoren der Pharmaindustrie — mit einem prognostizierten Jahresvolumen von 150 Milliarden US-Dollar in den nächsten zehn Jahren. Eli Lilly hat im April 2026 mit „Foundayo“ eine eigene orale Alternative in den USA eingeführt, die im Gegensatz zur Wegovy-Pille ohne Einnahmevorschriften auf nüchternen Magen auskommt.

Die Novo-Nordisk-Aktie notiert aktuell bei rund 39 Euro — gut elf Prozent über dem Niveau vor einem Monat, aber noch immer mehr als 12 Prozent im Minus seit Jahresbeginn. Vom 52-Wochen-Hoch bei 70,13 Euro trennen den Kurs noch fast 45 Prozent. Die regulatorischen Fortschritte bei Wegovy liefern nun konkrete Argumente für eine Neubewertung — ob das reicht, um den Abwärtstrend des vergangenen Jahres zu brechen, hängt maßgeblich davon ab, wie schnell die EU-Märkte die neuen Produkte aufnehmen.

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