Erfreuliche Nachrichten kommen zum Jahresende nochmal vom Biotech-Unternehmen MorphoSys. Das Unternehmen teilt Ad-hoc mit, dass der erste Patient in einer klinischen Phase 1b-Studie mit dem MorphoSys-eigenen humanen anti-CD19-Antikörper Tafasitamab dosiert wurde.
Die Phase 1b-Studie ist eine offene, randomisierte, multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit und vorläufigem Wirksamkeit von Tafasitamab in Kombination mit R-CHOP in je sechs Behandlungszyklen mit einer Nachbeobachtungszeit von bis zu 24 Monaten bei erwachsenen Personen.
Erfreut über den Forschungsfortschritt zeigt sich auch der Entwicklungsvorstand von MorphoSys, Dr. Malte Peters:
Basierend auf den ermutigenden Ergebnissen, die wir bisher mit Tafasitamab bei therapieresistentem oder wiederkehrendem DLBCL gesehen haben, sind wir nun gespannt, das Potenzial unseres wichtigsten Programms in Kombination mit R-CHOP oder Lenalidomid und R-CHOP bei neu diagnostiziertem DLBCL zu untersuchen. Diese Phase 1b-Studie ist die Grundlage einer nachfolgenden Phase 3-Zulassungsstudie in Erstlinien-DLBCL. DLBCL ist eine aggressive und schwer behandelbare Krankheit, und wir hoffen, die derzeitige Standardtherapie R-CHOP durch den Zusatz von Tafasitamab und Lenalidomid verbessern zu können, um diesen schwerstkranken Patienten eine mögliche neue Behandlungsoption zu bieten.
Zur vollständigen Ad-Hoc-Mitteilung von MorphoSys
MorphoSys-Aktie vor positivem Jahresausklang
Sehr erfreulich war für Aktionäre die Entwicklung der MorphoSys-Aktie in diesem Jahr. Von Januar bis Dezember konnten die Papiere rund 50 Prozent auf aktuelle 128,70 Euro zulegen und platzieren sich damit im oberen Drittel von MDAX und TecDAX.
Und blickt man auf die aktuelle vorbörsliche Indikation von 129,00/129,80 Euro, dann dürfte auch der letzte volle Handelstag des Jahres 2019 mit Kursgewinnen zu Ende gehen.
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