Der Pharma- und Biotherapeutika-Spezialisten Biotest meldet heute vorbörslich die Marktzulassung seines CMV-spezifischen Hyperimmunglobulin-Präparats “Cytotect CP Biotest” in Großbritannien. Damit konnte der regulatorische Prozess inkl. Zulassung in weniger als 90 Tagen erfolgreich abgeschlossen werden.
Mit dem Präparat lassen sich Infektionen mit CMV, die bei einem Drittel von Patienten bei Organ- oder Stammzellen-Transplantationen auftreten, vermeiden oder behandeln. In Großbritannien betrifft das beispielsweise rund 3.700 Patienten, die eine Nieren-, Lungen-, Herz- oder Lebertransplantation durchführen lassen müssen oder ca. 1.700 Patienten mit Stammzellentransplantation. Eine Infektion kann dabei bei rund einem Drittel der Patienten auftreten, was unbehandelt zu schweren Komplikationen bis hin zur Organabstoßung führen kann.
Neben Biotest gibt es weltweit nur noch einen Anbieter eines solchen Präparates, wobei Biotest der einzige Anbieter ist, dessen CMV-Hyperimmunglobulin “Cytotect CP Biotest” in Europa erhältlich ist.
Da “Cytotect CP Biotest” nach der Zulassung in Großbritannien nun in mehr als 30 Ländern vertrieben wird, ist das Präparat nach Unternehmensangaben “ein wichtiger Baustein für das weitere Wachstum von Biotest.
Zur Originalnachricht der Biotest AG
Aktie vorbörslich kaum verändert
Die Aktien der Biotest AG schlossen gestern 0,3 Prozent höher bei 20,15 Euro. Und daran dürfte sich – trotz der an sich positiven Nachricht – zum heutigen Handelsstart nur wenig ändern. Denn die aktuelle vorbörsliche Indikation mit 19,90/20,10 Euro signalisiert einen kaum veränderten Start in den neuen Handelstag.
Bildquelle: Pixabay
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