Viking Therapeutics hat sein Adipositas-Programm rund um den Wirkstoffkandidaten VK2735 in die entscheidende Phase 3 geführt. Zwei laufende Zulassungsstudien für die Injektionsvariante nähern sich dem Abschluss der Patientenrekrutierung — schneller als ursprünglich geplant. Gleichzeitig bereitet das Unternehmen zwei weitere Phase-3-Studien für eine orale Version des Mittels vor.
Zwei Formulierungen, vier Studien
VK2735 ist ein dualer Agonist der GLP-1- und GIP-Rezeptoren — ähnlich wie die Wirkmechanismen hinter etablierten Konkurrenzprodukten. Die subkutane Variante wird in den Studien VANQUISH-1 und VANQUISH-2 getestet, die beide Mitte 2025 gestartet sind. Positive Phase-2-Daten hatten zuvor statistisch signifikante Gewichtsreduktionen und ein verträgliches Sicherheitsprofil gezeigt.
Für die orale Formulierung hat Viking eine neue Erhaltungs- und Übergangsstudie gestartet, deren Ergebnisse noch im dritten Quartal 2026 erwartet werden. Die beiden geplanten oralen Phase-3-Studien sollen ebenfalls im dritten Quartal 2026 beginnen — mit kleineren Stichprobengrößen und geringerem Kostenaufwand als die subkutanen Studien.
Finanzielle Basis und Insider-Käufe
Mit einer Kassenreserve von 706 Millionen US-Dollar zum Jahresende 2025 sieht sich Viking gut aufgestellt, um alle vier Phase-3-Studien zu finanzieren. Hinzu kommt eine Produktionspartnerschaft mit Catalent, die eine skalierbare Lieferkette für den Fall einer späteren Zulassung sicherstellen soll.
Am 11. März erwarb Chief Commercial Officer Neil Aubuchon 4.475 Aktien zu je 33,50 US-Dollar — ein Kauf, der auf dem Leerink Global Healthcare Conference 2026 bekannt wurde, auf der Viking seine klinischen Fortschritte präsentierte.
Der nächste konkrete Meilenstein: die Studienergebnisse der oralen Erhaltungsstudie sowie der Start der oralen Phase-3-Studien, beides im dritten Quartal 2026.
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