Viking Therapeutics hat am 12. Januar 2026 die Ergebnisse seiner Phase-2-Studie zu VK2735 in der Fachzeitschrift Obesity veröffentlicht. Die Daten zeigen einen Gewichtsverlust von bis zu 14,7% nach 13 Wochen Behandlung – ohne erkennbares Plateau. Während das Unternehmen nun zwei große Phase-3-Studien durchführt, richtet sich der Blick der Anleger auf die Fortschritte des Zulassungsprogramms.
Phase-2-Daten untermauern Wirksamkeit
Die veröffentlichten Ergebnisse der VENTURE-Studie unterstreichen die Wirksamkeit des dualen GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonisten. Der durchschnittliche Gewichtsverlust von 14,7% nach nur 13 Wochen liegt im oberen Bereich vergleichbarer Ansätze. Besonders bemerkenswert: Die Gewichtsabnahme zeigte kein Abflachen, was auf weiteres Potenzial bei längerer Behandlungsdauer hindeutet.
Die Phase-2-Studie untersuchte die einmal wöchentlich verabreichte, subkutane Form von VK2735. Diese Formulierung bildet nun die Grundlage für das laufende Phase-3-Programm.
Zwei Zulassungsstudien in der Endphase
Viking Therapeutics führt derzeit zwei pivotale Phase-3-Studien durch:
- VANQUISH-1: Rund 4.650 übergewichtige oder adipöse Erwachsene – Patientenrekrutierung bereits abgeschlossen
- VANQUISH-2: Etwa 1.100 übergewichtige oder adipöse Erwachsene mit Typ-2-Diabetes – Rekrutierung soll im ersten Quartal 2026 abgeschlossen werden
- Studiendauer: Jeweils 78 Wochen
Parallel läuft eine explorative Studie zu verschiedenen Erhaltungsdosierungen. Hier testet Viking monatliche subkutane Injektionen sowie wöchentliche und tägliche orale Formulierungen – jeweils nach einer initialen Gewichtsreduktionsphase. Die Patientenrekrutierung für diese Studie wurde am 8. Januar 2026 abgeschlossen.
Entscheidende Monate stehen bevor
Der Abschluss der Patientenrekrutierung für VANQUISH-2 in den kommenden Wochen markiert den nächsten wichtigen Meilenstein. Erst nach Abschluss der 78-wöchigen Studiendauer werden die entscheidenden Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten vorliegen, die eine mögliche Zulassung ebnen könnten. Die Konkurrenz im Markt für Adipositas-Therapeutika ist intensiv – ob VK2735 sich durchsetzen kann, hängt von den finalen Phase-3-Ergebnissen ab.
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