Viking Therapeutics rückt seinem Ziel eines oralen Abnehmmittels ein großes Stück näher. Das Biotech-Unternehmen aus San Diego gab am 11. Februar 2026 bekannt, dass es die orale Tablettenform seines Wirkstoffs VK2735 noch in diesem Jahr in Phase-3-Studien überführen wird. Damit intensiviert sich der Wettlauf um wirksame Alternativen zu den derzeit dominierenden Abnehm-Spritzen.
VK2735 ist ein dualer Agonist der GLP-1- und GIP-Rezeptoren – derselbe Wirkmechanismus, der auch hinter erfolgreichen injizierbaren Therapien steckt. Viking verfolgt parallel zwei Strategien: eine subkutane Spritzenform und eben jene orale Variante, die für viele Patienten attraktiver sein dürfte.
Phase-3-Start für orale Form im dritten Quartal
Nach positivem Feedback der US-Arzneimittelbehörde FDA plant Viking den Beginn des Phase-3-Programms für die orale Formulierung im dritten Quartal 2026. Damit positioniert sich das Unternehmen als einer der wenigen Akteure mit einem fortgeschrittenen oralen Kandidaten in diesem lukrativen Markt.
Aus früheren Phase-2-Daten ging hervor, dass die Tablette zu signifikanter Gewichtsreduktion führte und dabei ein Verträglichkeitsprofil zeigte, das mit anderen GLP-1-Therapien vergleichbar ist.
Spritzen-Programm läuft parallel weiter
Während die orale Form voranschreitet, macht auch das injizierbare Programm Fortschritte. Die Rekrutierung für die erste zulassungsrelevante Phase-3-Studie VANQUISH-1 ist abgeschlossen. Die zweite Pivotstudie VANQUISH-2 steht kurz vor dem vollen Patienteneinschluss.
Zusätzlich läuft eine Erhaltungsdosis-Studie, deren Ergebnisse im dritten Quartal 2026 erwartet werden. Diese untersucht verschiedene Dosierungsschemata – darunter monatliche Injektionen sowie wöchentliche oder tägliche orale Gaben – um die langfristige Gewichtskontrolle zu optimieren.
Pipeline wird breiter
Viking erweitert sein Portfolio über VK2735 hinaus. Im ersten Quartal 2026 will das Unternehmen einen IND-Antrag für einen neuartigen dualen Amylin- und Calcitonin-Rezeptor-Agonisten (DACRA) einreichen. Dieser Mechanismus könnte als ergänzender Ansatz zu GLP-1-Therapien dienen.
Finanzen und Quartalszahlen
Zum 31. Dezember 2025 verfügte Viking über liquide Mittel in Höhe von 706 Millionen Dollar. Diese Reserven sollen die kapitalintensiven Phase-3-Programme im Jahresverlauf finanzieren.
Im vierten Quartal 2025 verzeichnete das Unternehmen einen Nettoverlust von 157,7 Millionen Dollar. Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben beliefen sich auf 153,5 Millionen Dollar – eine direkte Folge der mehreren parallel laufenden Spätstudien.
Wichtigste Fakten im Überblick:
- Phase-3-Start für orale Form von VK2735 im Q3 2026 geplant
- VANQUISH-1-Rekrutierung abgeschlossen, VANQUISH-2 kurz davor
- IND-Einreichung für Amylin-Agonisten im Q1 2026
- Kassenbestand: 706 Millionen Dollar (Stand: 31.12.2025)
- Q4-Verlust: 157,7 Millionen Dollar bei 153,5 Millionen Dollar F&E-Kosten
Mit dem geplanten Phase-3-Start für die orale Formulierung im dritten Quartal steht für Viking ein entscheidendes Halbjahr bevor. Die Studienergebnisse zur Erhaltungsdosis im gleichen Zeitraum werden zusätzliche Klarheit über die kommerzielle Positionierung schaffen.
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