Die Aktie des Biotech-Unternehmens Terns Pharmaceuticals hat in den letzten Tagen kräftig zugelegt. Der Grund: Ein erfolgreicher Kapitalbeschaffungsgang und vielversprechende klinische Daten für das Flaggschiff-Produkt TERN-701 haben die Anleger überzeugt.
Am 11. Dezember schloss das Unternehmen einen öffentlichen Aktienverkauf ab, der Bruttoerlöse von 747,5 Millionen US-Dollar einbrachte. Die Mittel sind für die Weiterentwicklung der wichtigsten Produktkandidaten, insbesondere TERN-701, vorgesehen. Diese Kapitalspritze folgte auf ermutigende Daten aus der Phase-1-Studie CARDINAL, die auf dem ASH-Kongress präsentiert wurden. Bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) zeigte der Wirkstoff eine molekulare Ansprechrate von 64% nach 24 Wochen.
Analysten zeigen sich beeindruckt
Die positiven Entwicklungen haben zu einer Welle von Kurszielanhebungen bei Analysten geführt. Zwischen dem 9. und 14. Dezember erhöhten mehrere renommierte Häuser ihre Bewertungen deutlich:
* Truist Securities setzte das Kursziel auf 56 USD (zuvor 35 USD).
* Citizens JMP erhöhte auf 57 USD (zuvor 35 USD).
* Mizuho korrigierte auf 54 USD nach oben (zuvor 33 USD).
* HC Wainwright & Co. hob das Ziel sogar auf 60 USD (zuvor 20 USD).
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Diese breite Aufwärtsbewegung unterstreicht das wachsende Vertrauen in das Marktpotenzial von TERN-701. Die Daten deuten darauf hin, dass der Wirkstoff eine wirksame und gut verträgliche Therapieoption werden könnte, die sich von bestehenden Behandlungen abhebt.
Ausblick auf kommende Meilensteine
Die erheblichen frischen Mittel geben Terns Pharmaceuticals den finanziellen Spielraum, die Entwicklung von TERN-701 aggressiv voranzutreiben. Der Fokus liegt nun auf der fortgesetzten klinischen Prüfung. Das Unternehmen hat bereits mit der Dosis-Expansionsphase der CARDINAL-Studie begonnen.
Analysten erwarten, dass bei anhaltend positiven Ergebnissen bis Mitte 2026 ein Zulassungsantrag für TERN-701 eingereicht werden könnte. Die weitere Entwicklung der klinischen Studien und die Gespräche mit Aufsichtsbehörden über das Design der entscheidenden Phase-3-Studie werden die nächsten wichtigen Schritte sein.
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