Sanofi hat die Entwicklung des von Nurix lizenzierten Wirkstoffkandidaten SAR448272 wegen neuer nichtklinischer Befunde beendet. Medienberichten vom Mittwoch zufolge erklärte das Unternehmen gegenüber Leerink Partners, die Ergebnisse rechtfertigten keine weitere Entwicklung. Die Phase-1-Studie wurde abgebrochen, das Programm eingestellt.
Entscheidung betrifft einzelnen Wirkstoff
Bei SAR448272 handelt es sich um einen oral verabreichten STAT6-Degrader. Der Entscheidung liegt den Medienberichten zufolge eine Bewertung dieses einzelnen Moleküls zugrunde, keine grundsätzliche Abkehr vom STAT6-Signalweg.
Nurix Therapeutics teilte am Dienstag in einer Pflichtmitteilung mit, dass es keine künftigen Meilensteinzahlungen oder Lizenzgebühren für diesen Kandidaten mehr erwartet. Damit betrifft das Ende des Programms auch die erwarteten Einnahmen des Lizenzpartners.
Höhere Jahresziele nach starkem Quartal
Am 30. Oktober hatte Sanofi seine Prognose für 2026 angehoben. Das Unternehmen erwartet zu konstanten Wechselkursen ein Umsatzwachstum im niedrigen Zehnerprozentbereich. Der bereinigte Gewinn je Aktie soll auf derselben Wechselkursbasis im mittleren Zehnerprozentbereich steigen.
Im dritten Quartal 2026 erhöhte sich der Umsatz zu konstanten Wechselkursen um 14,3 Prozent.
Der bereinigte Gewinn je Aktie betrug 3,55 Euro und stieg wechselkursbereinigt um 19,6 Prozent. Beim Medikament Dupixent legte der Umsatz um 34,8 Prozent auf 5,7 Milliarden Euro zu.
Für das Impfstoffgeschäft meldete Novavax am Donnerstag, Nuvaxovid für die COVID-19-Impfsaison 2026–2027 an Sanofi liefern zu wollen. Die Erstattung will Novavax als Produktumsatz verbuchen.
Sanofi Canada hatte am 28. Oktober die Verfügbarkeit von Nuvaxovid in allen zehn kanadischen Provinzen sowie im Yukon angekündigt. Der Zugang erfolgt über die provinziellen Programme gegen Atemwegserkrankungen und die meisten privaten Krankenversicherer.
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