Die Sanofi-Aktie zeigt sich freundlich, nachdem die US-Gesundheitsbehörde FDA dem Pharmariesen eine weitere Zulassung für sein Erfolgsmedikament Dupixent erteilt hat. Der Titel notierte zeitweise 0,18 Prozent höher bei 83,27 Euro an der Pariser Börse.
Die Behörde genehmigte das Präparat zur Behandlung des bullösen Pemphigoid – einer seltenen Hautkrankheit, die hauptsächlich ältere Menschen betrifft und schmerzhafte Blasen sowie Hautreizungen verursacht. Damit ist Dupixent nun für acht verschiedene Anwendungsgebiete in den USA zugelassen.
Milliardenschwerer Umsatzträger wächst weiter
Das gemeinsam mit dem US-Partner Regeneron entwickelte Medikament entwickelt sich zu einem wahren Goldesel. Bereits im vergangenen Jahr erwirtschaftete Dupixent beeindruckende 13 Milliarden Euro Umsatz. Die neue Indikation dürfte diesem Erfolg weiteren Schub verleihen.
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Besonders bemerkenswert: Die FDA bewertete den Zulassungsantrag im beschleunigten Verfahren – ein Verfahren, das nur für Arzneimittel mit besonderem medizinischen Nutzen reserviert ist. Die Entscheidung stützt sich auf eine Studie, in der Patienten unter Dupixent deutlich bessere Behandlungserfolge erzielten als die Placebo-Gruppe.
Expansion in Nischenmärkte zahlt sich aus
Die kontinuierliche Ausweitung der Anwendungsbereiche zeigt Sanofis Strategie auf: Durch die Erschließung neuer Indikationen für bereits etablierte Wirkstoffe lassen sich zusätzliche Umsatzquellen ohne die enormen Kosten einer kompletten Neuentwicklung erschließen. Für Anleger bedeutet das: weniger Risiko bei gleichzeitig attraktiven Wachstumsaussichten.
Der französische Pharmakonzern profitiert dabei von seinem starken Immunologie-Portfolio und der bewährten Partnerschaft mit Regeneron, die beide Unternehmen zu wichtigen Akteuren im lukrativen Markt für Autoimmunerkrankungen macht.
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