Roche katapultiert sich mit einem strategischen Doppelschlag zurück in die Schlagzeilen. Ein Milliarden-Deal in der MASH-Forschung und eine entscheidende Zulassungsempfehlung in Europa könnten dem Titel zum Wochenstart kräftigen Rückenwind verleihen.
Milliarden-Offensive im US-Biotech-Markt
Am Freitag bestätigte der Schweizer Pharmariese die Übernahme des US-Biotech-Unternehmens 89bio in einem spektakulären Deal. Das Gesamtvolumen: Bis zu 3,5 Milliarden US-Dollar. Roche bietet 14,50 Dollar pro Aktie – satte 52 Prozent über dem 60-Tage-Durchschnittskurs. Zusätzlich winken Meilensteinzahlungen von bis zu 6 Dollar je Aktie.
Herzstück der Transaktion ist Pegozafermin, ein vielversprechender Phase-III-Kandidat zur Behandlung der metabolischen Dysfunktion-assoziierten Steatohepatitis (MASH). Diese schwere Fettleber-Erkrankung gilt als riesiger Wachstumsmarkt. Der Deal soll noch im vierten Quartal 2025 abgeschlossen werden.
EMA gibt grünes Licht für Krebsmedikament
Parallel erhielt Roche eine positive Nachricht aus Europa: Der CHMP-Ausschuss empfahl die Zulassung einer subkutanen Formulierung des Krebsmedikaments Lunsumio. Die neue Darreichungsform revolutioniert die Behandlung – statt mehrstündiger Infusionen genügt eine etwa einminütige Verabreichung.
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Betroffen sind Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom. Die finale Entscheidung der EU-Kommission steht nun unmittelbar bevor.
Tektonische Verschiebungen im Pharmaportfolio
Was bedeutet dieser Doppelschlag für die strategische Ausrichtung? Roche adressiert damit zwei zentrale Herausforderungen gleichzeitig:
- Expansion in Wachstumsmärkte: Die 89bio-Akquisition positioniert das Unternehmen im boomenden MASH-Markt – eine klare Diversifizierung jenseits der traditionellen Onkologie-Stärke.
- Innovation im Kerngeschäft: Die Lunsumio-Entwicklung unterstreicht die Fähigkeit, etablierte Therapien durch patientenfreundliche Lösungen wettbewerbsfähig zu halten.
Kann Roche damit den Umsatzrückgang bei biosimilar-bedrohten Blockbustern kompensieren? Die Weichen sind gestellt. Die kommenden Wochen entscheiden über den reibungslosen Deal-Abschluss und die finale EU-Zulassung.
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