Revolution Medicines bereitet den Sprung auf den kommerziellen Markt vor. Nach starken Überlebensdaten aus einer Phase-3-Studie rückt der Zulassungsantrag für den Hoffnungsträger Daraxonrasib näher. Anleger ignorieren derweil den hohen Quartalsverlust.
Überlebenschancen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs verdoppelt
Die klinischen Fortschritte bilden das Fundament für die aktuelle Bewertung. In der Studie RASolute 302 erreichte Daraxonrasib ein mittleres Gesamtüberleben von 13,2 Monaten. Patienten unter Chemotherapie überlebten im Schnitt lediglich 6,7 Monate. Das entspricht einer Senkung des Sterberisikos um 60 Prozent.
Das Medikament zielt auf den RAS-Signalweg ab. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat bereits den Status einer bahnbrechenden Therapie erteilt. Parallel dazu laufen weitere Studien für Anwendungen bei Lungenkrebs.
Milliarden-Polster für die Forschung
Revolution Medicines hat seine Liquidität im April massiv ausgebaut. Durch Aktienverkäufe und Wandelanleihen flossen dem Biotech-Unternehmen brutto 2,225 Milliarden US-Dollar zu. Ende März verfügte der Konzern bereits über Reserven von 1,9 Milliarden Dollar.
Dieses Kapital ist notwendig. Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich allein im ersten Quartal auf 344 Millionen Dollar. Für das Gesamtjahr 2026 rechnet das Management mit operativen Ausgaben zwischen 1,7 und 1,8 Milliarden Dollar.
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Verlust weitet sich deutlich aus
Das erste Quartal schloss mit einem Nettoverlust von 453,8 Millionen Dollar ab. Das entspricht einem Minus von 2,29 Dollar je Aktie. Damit verfehlte das Unternehmen die Erwartungen der Analysten um 46 Cent.
Dennoch reagierte der Aktienkurs positiv und schloss bei 151,07 Dollar. Investoren setzen auf die breite Pipeline. Neben dem Hauptkandidaten zeigt etwa Zoldonrasib eine Ansprechrate von 52 Prozent bei Lungenkrebs.
Der Fokus verschiebt sich nun auf die regulatorischen Hürden. Revolution Medicines bereitet aktuell den offiziellen Zulassungsantrag bei der FDA vor.
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