Die Aktie des Biotechnologie-Unternehmens Regenxbio befindet sich in einem deutlichen Aufwärtstrend und hat kürzlich neue Jahreshöchststände erreicht. Der Kurs nähert sich aktuell der Marke von 15,43 US-Dollar. Diese positive Dynamik wird von einer deutlich verbesserten Einschätzung seitens der Analysten begleitet.
Analysten heben Kursziele an
Die Investmentbank BofA Securities hat ihre Bewertung für Regenxbio deutlich nach oben korrigiert. Das Kursziel wurde von 20 auf 28 US-Dollar angehoben, bei Beibehaltung einer „Buy“-Einstufung. Die Bank begründet dies mit der Überzeugung in das monetäre Potenzial der proprietären NAV-Technologieplattform des Unternehmens.
Das aktuelle Marktkonsenssignal für die Aktie liegt klar im Kauflager. Unter den acht Analysten, die das Unternehmen begleiten, halten 88 % positive Ratings (Strong Buy oder Buy). Das mediane Kursziel von 30,38 US-Dollar deutet auf ein Aufwärtspotenzial von rund 100 Prozent gegenüber dem aktuellen Kursniveau hin.
Fokus auf regulatorische Entscheidung
Im Mittelpunkt des Marktinteresses steht die bevorstehende Entscheidung der US-Arzneimittelbehörde FDA zur Zulassung von RGX-121. Diese Gentherapie zur Behandlung von Mucopolysaccharidose Typ II (MPS II oder Hunter-Syndrom) hat einen entscheidenden Prüftermin (PDUFA-Datum) für den 8. Februar 2026.
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Die klinischen Daten aus der entscheidenden CAMPSIITE-Studie zeigten eine mediane Reduktion des Krankheitsmarkers HS D2S6 in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit um 82 Prozent. Eine Zulassung würde RGX-121 zur ersten einmaligen Therapie machen, die die genetische Ursache der neurologischen Symptome von MPS II adressiert.
Pipeline und Finanzen im Blick
Neben RGX-121 treibt Regenxbio weitere Programme voran:
* Für die Duchenne-Muskeldystrophie-Therapie RGX-202 werden entscheidende Studiendaten Anfang des zweiten Quartals 2026 erwartet. Der Antrag auf Zulassung (BLA) ist für Mitte 2026 geplant.
* In Zusammenarbeit mit AbbVie wird das Programm surabgene lomparvovec (ABBV-RGX-314) für feuchte AMD und diabetische Retinopathie vorangetrieben. Topline-Ergebnisse dieser Studie werden für das vierte Quartal 2026 erwartet.
* Das Unternehmen verfügte zuletzt über eine liquide Mittelposition von rund 302 Millionen US-Dollar.
Für die geplante Kommerzialisierung hat Regenxbio bereits die kommerzielle Produktion in seinem eigenen Werk in Rockville, Maryland, aufgenommen. Die Anlage kann bis zu 2.500 Dosen pro Jahr herstellen, was die geplante Markteinführung des Duchenne-Programms im Jahr 2027 unterstützen soll.
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