Die Biotechnologie-Aktie von Precigen erlebt derzeit einen spektakulären Höhenflug. Innerhalb einer Woche schoss der Kurs um beeindruckende 69 Prozent nach oben – und das hat einen sehr konkreten Grund: Die FDA-Vollzulassung für PAPIZEMOS und ein Preis, der alle Erwartungen übertrifft.
Das Medikament gegen die seltene Atemwegserkrankung RRP erhält einen Großhandelspreis von 460.000 Dollar pro Patient. Diese Summe liegt mehr als doppelt so hoch wie ursprünglich von Analysten erwartet. Kein Wunder, dass die Experten von Citizens JMP ihre Kursprognose prompt von 6 auf 8 Dollar angehoben haben.
Exklusiv-Deal mit Catalent besiegelt
Parallel dazu sicherte sich das Unternehmen die Produktion durch einen Dreijahresvertrag mit Catalent. Ab August 2025 übernimmt der Pharmadienstleister sämtliche kommerzielle Herstellungsprozesse für PAPIZEMOS. Die Vereinbarung beinhaltet eine Exklusivitätsklausel und verlängert sich automatisch um jeweils ein Jahr.
Besonders bemerkenswert: PAPIZEMOS ist das erste und einzige von der FDA zugelassene Medikament für erwachsene RRP-Patienten. Etwa 27.000 Menschen in den USA leiden unter dieser chronischen Erkrankung, die durch Papillomaviren verursacht wird.
Analystenstimmen werden optimistischer
Die Neubewertung durch Citizens JMP basiert auf der deutlich höheren Preissetzung und einer gestiegenen Erfolgswahrscheinlichkeit für die US-Zulassung. Auch JMP Securities bestätigte bereits ihre "Market Outperform"-Einschätzung und bezeichnete die Therapie als "transformational" für Betroffene.
Mit einem aktuellen Kurs von 2,95 Dollar und einem Jahresplus von fast 170 Prozent zeigt sich die Precigen-Aktie derzeit in Bestform. Die solide Liquiditätsausstattung mit einer Current Ratio von 2,71 untermauert die finanzielle Stabilität des Biotechnologie-Unternehmens für die anstehende Kommerzialisierung.
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