Die Aktie von Onco-Innovations kennt derzeit kein Halten. In nur 30 Tagen schoss der Kurs um 157 Prozent nach oben. Aktuell notiert das Papier bei 0,93 Euro. Parallel dazu liefert das Management operative Fortschritte. Das Biotech-Unternehmen hat ein wichtiges Analyseverfahren für seine Krebstherapie etabliert.
Qualitätskontrolle für Nanopartikel
Im Zentrum steht die sogenannte PNKP-Inhibitor-Technologie. Sie nutzt spezielle Polymere als Transportsystem. Diese Nanopartikel sollen den Wirkstoff ONC010 gezielt in Tumore schleusen. Dafür braucht Onco eine absolut konstante Produktion. Genau hier setzt das neue Verfahren an.
Die Methode misst das Molekulargewicht der Polymere. Fachleute nennen dies RI-GPC. So stellt das Unternehmen sicher, dass jede Charge identisch ausfällt. Das ist eine zwingende Voraussetzung für klinische Studien. Schwankungen in der Qualität könnten die Wirkung im Körper verändern.
Hoher Kapitalbedarf für Studien
Dieser Schritt stärkt das regulatorische Zulassungspaket von Onco. Erst vor wenigen Tagen meldete das Unternehmen Fortschritte bei der Reinheitsprüfung. CEO Thomas O’Shaughnessy betont die Wichtigkeit der Daten. Regulierungsbehörden verlangen eine lückenlose Dokumentation der Herstellungsprozesse.
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Der Weg in die Klinik kostet Geld. Im vergangenen Quartal verbuchte Onco einen Nettoverlust von 3,04 Millionen Kanadischen Dollar. Die Ausgaben für präklinische Tests steigen rasant. Für ein Unternehmen ohne Umsätze ist die verfügbare Liquidität nun die wichtigste Kennzahl.
US-Listing und Phase 1 geplant
Die bisherigen Labordaten stützen den Kurs. In einer Studie aus dem Jahr 2021 verlängerte der Wirkstoff das Überleben von krebskranken Mäusen deutlich. Die Tiere lebten 60 Tage statt 23 Tage. Jetzt muss Onco diesen Erfolg auf den Menschen übertragen.
Das Ziel: der Start einer Phase-1-Studie im Jahr 2026. Um dafür mehr Investoren zu gewinnen, plant das Management ein Cross-Listing an einer US-Börse. Bis dahin bleibt die Einreichung des IND-Antrags der nächste formale Meilenstein. Dieser Antrag entscheidet über die Zulassung zur ersten klinischen Prüfung.
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