Eine unabhängige Studie des ISO 13485-zertifizierten TAmiRNA-Labors in Wien hat die Exosomen-Technologie von NurExone Biologic validiert. Die Bioanalyse der unternehmenseigenen Exosomen lieferte überzeugende Ergebnisse: Sie wiesen eine signifikant höhere biologische Aktivität im Vergleich zum führenden kommerziellen Industriestandard auf.
Die Wirkung auf die Nervenregeneration war etwa 1,8-fach höher. Bei der entzündungshemmenden Aktivität und Geweberegeneration zeigten die Exosomen nahezu die doppelte Leistung. Diese unabhängige Verifizierung liefert konkrete Daten, die das therapeutische Potenzial der Exosomen-Plattform des Unternehmens untermauern.
Robuste Produktion und klinische Perspektiven
Grundlage dieser starken Ergebnisse ist die Herkunft der Exosomen aus einer streng kontrollierten Master Cell Bank. Dies gewährleistet konsistente Qualität und hohe Reproduzierbarkeit über Produktionschargen hinweg – ein entscheidender Faktor für die künftige klinische Anwendung.
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Mit Produktkandidaten wie ExoPTEN zielt NurExone Biologic auf neue Therapiewege ab. Geplante Anwendungen umfassen Rückenmarksverletzungen und Sehnervschäden – Indikationen mit immensem medizinischem und wirtschaftlichem Potenzial. Klinische Studien für diese Programme sollen ab 2026 beginnen.
Tektonische Verschiebungen im Biotech-Sektor
Die Märkte beobachten aufmerksam, wie diese Fortschritte das Landschaftsbild für Exosomen-basierte Therapien und gezielte Wirkstoffabgabe verändern könnten. Der Fokus auf harte Fakten und überprüfbare Leistungskennzahlen unabhängiger Analysen ermöglicht eine klare Bewertung von NurExones Entwicklungspfad.
Der Übergang von robusten präklinischen Daten zu erfolgreichen klinischen Studien würde einen bedeutenden Meilenstein für das Biotech-Unternehmen markieren. Die Reproduzierbarkeit der Produktion stellt dabei einen kritischen Erfolgsfaktor dar, insbesondere für Bereiche wie ästhetische Behandlungen sowie die Reparatur von Gewebe und Nerven.
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