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Newron: 90 Prozent Plus trotz FDA-Stopp

Trotz FDA-Studienstopp wegen Todesfall legt Newron-Aktie zu. Technische Kaufsignale treiben den Kurs, während die Führungsebene neu besetzt wird.

Die wichtigsten Punkte im Überblick

  • FDA stoppt Patientenaufnahme für Schizophrenie-Studie
  • Todesfall ohne Zusammenhang mit Wirkstoff Evenamide
  • Aktie steigt auf 15,20 Euro mit hohem Volumen
  • Neue unabhängige Mitglieder im Verwaltungsrat

Die US-Gesundheitsbehörde FDA stoppt die Patientenaufnahme für eine wichtige Schizophrenie-Studie. Normalerweise stürzen Biotech-Werte nach solchen Nachrichten ab. Bei Newron passiert aktuell das Gegenteil. Die Aktie verzeichnete zuletzt deutliche Kursgewinne und sendet technische Kaufsignale.

Auslöser für den FDA-Eingriff war ein plötzlicher Todesfall. Dieser ereignete sich bei einem Studienteilnehmer außerhalb der USA. Der zuständige Prüfarzt sah keinen Zusammenhang mit dem Wirkstoff Evenamide. Das unabhängige Sicherheitskomitee bestätigte diese Einschätzung. Die Experten empfahlen, das Programm wie geplant fortzusetzen. Die globale Studie ENIGMA-TRS 1 läuft mit über 400 Patienten weiter.

Der Markt blendet das Risiko vorerst aus. In den vergangenen zwei Wochen legte das Papier spürbar zu. Höhere Handelsvolumina stützen diesen Aufwärtstrend. Aktuell notiert der Titel bei 15,20 Euro. Auf Jahressicht steht ein massives Plus von rund 90 Prozent auf der Anzeigetafel.

Die Schwankungen bleiben enorm. Seit Januar verlor der Wert fast 43 Prozent. Der Kurs bewegt sich derzeit unter der 200-Tage-Linie. Diese verläuft bei gut 18 Euro und bildet einen massiven Widerstand.

Abseits der Klinikdaten ordnet das Unternehmen seine Führung. Auf der Hauptversammlung im April stimmten die Aktionäre allen Anträgen zu. George Garibaldi und Paolo Zocchi ziehen als neue unabhängige Mitglieder in den Verwaltungsrat ein.

Die technische Erholung trifft bald auf harte Hürden. Erst ein Ausbruch über die 18-Euro-Marke bestätigt den jüngsten Aufwärtstrend nachhaltig. Fundamental bleibt der FDA-Stopp ein Bremsklotz. Das Management muss die Bedenken der US-Behörde zügig ausräumen. Nur so bleibt die Zulassungsfantasie für Evenamide intakt.

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