Moderna hat heute neue Studiendaten zu mRNA-2808 bei Patienten mit einem wiederkehrenden oder therapieresistenten multiplen Myelom bekannt gegeben. Nach Unternehmensangaben zeigten vier von elf auswertbaren Patienten ein bestätigtes Ansprechen auf die Behandlung. Nach der Veröffentlichung der Daten steigt die Aktie heute um 6,8%.
Präsentation der Myelom-Daten im Dezember
Die Ergebnisse stammen aus einer Phase-1/2-Studie. Moderna meldete zwei Fälle mit einem sehr guten partiellen Ansprechen und zwei weitere mit einem partiellen Ansprechen. Die Angaben beziehen sich auf Patienten, deren Erkrankung nach einer Behandlung zurückgekehrt war oder auf eine Therapie nicht angesprochen hatte.
Das Unternehmen kündigte an, die Daten am 12. Dezember bei der Tagung der American Society of Hematology mündlich vorzustellen. Die heutige Mitteilung nennt damit bereits Ergebnisse und einen Termin für deren Präsentation vor dem Fachpublikum.
Ebola-Kandidat für Wirksamkeitsstudie empfohlen
Ebenfalls heute teilte Moderna mit, dass sein experimenteller Impfstoff mRNA-1469 gegen das Bundibugyo-Ebolavirus für eine Phase-2/3-Wirksamkeitsstudie empfohlen wurde. Die Untersuchung soll in der Demokratischen Republik Kongo stattfinden, steht aber unter dem Vorbehalt der regulatorischen Genehmigung.
Die Weltgesundheitsorganisation bestätigte, dass ihre Beratergruppe den Moderna-Kandidaten für die Prüfung in der Tumaini-Ebola-Studie empfohlen hat. Daneben empfahl das Gremium den Kandidaten ChAdOx1 von Oxford und dem Serum Institute of India. Beide sollen nach den nationalen Genehmigungen in die Studie aufgenommen werden.
Vor rund zwei Wochen hatten Moderna und Merck außerdem detaillierte Phase-3-Ergebnisse zu ihrem experimentellen Melanom-Impfstoff intismeran autogene vorgestellt. Laut AP verringerte die Kombination mit Keytruda das Risiko eines Rückfalls oder Todes gegenüber Keytruda allein um 42%.
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