Die Aktie von KalVista Pharmaceuticals zieht heute die Blicke auf sich. Grund sind überzeugende vorläufige Verkaufszahlen für die HAE-Therapie des Unternehmens und optimistische Analystenkommentare. Der Fokus der Anleger liegt auf der kommerziellen Umsetzung und dem klinischen Fortschritt.
Überzeugende Verkaufszahlen für Ekterly
Ein zentraler Treiber der positiven Stimmung ist die Einführung von Ekterly, der oralen Bedarfstherapie von KalVista für hereditäres Angioödem (HAE). Das Unternehmen gab Anfang Januar vorläufige Umsätze für das vierte Quartal 2025 in Höhe von etwa 35 Millionen US-Dollar bekannt – ein Wert, der die Markterwartungen deutlich übertraf.
Diese starke Performance führte zu Anhebungen der Analystenschätzungen. Die Investmentbank Needham erhöhte beispielsweise ihre Umsatzprognose für Ekterly im Jahr 2026 auf 170,8 Millionen US-Dollar. Dies stellt eine deutliche Steigerung gegenüber der vorherigen Schätzung von 116,6 Millionen US-Dollar dar. Needham begründete den Schritt mit einer robusten Aufnahme und hohen Nachfüllraten des Medikaments.
Fortschritte in der pädiatrischen Studie
Neben dem kommerziellen Erfolg macht KalVista auch klinische Fortschritte. Die offene pädiatrische Phase-3-Studie für Sebetralstat, genannt KONFIDENT-KID, ist deutlich vorangekommen. Die Studie, die die Behandlung bei Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren bewertet, schloss ihre Rekrutierung aufgrund hoher Nachfrage vorzeitig ab.
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Die KONFIDENT-KID-Studie läuft weiter und wird über bis zu einem Jahr Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten sammeln. KalVista hat angekündigt, bis Mitte 2026 einen Antrag auf eine ergänzende Arzneimittelzulassung (sNDA) für die pädiatrische Anwendung von Sebetralstat stellen zu wollen.
Strategische Positionierung
Während der J.P. Morgan Healthcare Conference im Januar 2026 erläuterte das Management von KalVista die Marktchancen für seine orale HAE-Therapie. Die Strategie des Unternehmens konzentriert sich auf den Komfort einer oralen Option in einem Markt, der historisch von injizierbaren Behandlungen dominiert wurde.
Mit einer erfolgreichen Markteinführung für die Erwachsenen-Indikation und einem klaren Zeitplan für das pädiatrische Programm beobachten Investoren nun die Fähigkeit des Unternehmens, das Umsatzwachstum fortzusetzen und die anstehenden klinischen und regulatorischen Meilensteine zu erreichen. Die nächste wichtige Hürde ist die Einreichung der pädiatrischen Zulassung bis Mitte des Jahres.
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