Am Freitag hat Johnson & Johnson auf dem EADV-Fachkongress neue Phase-3-Ergebnisse für das Medikament Icotyde vorgestellt. Die Zweijahresdaten aus der Studie ICONIC-TOTAL belegen eine anhaltende Wirksamkeit bei Patienten mit Plaque-Psoriasis an schwer behandelbaren Körperstellen. Das Präparat zeigte über den gesamten Studienverlauf eine stetige Besserung des Hautbildes.
In der Untersuchung stieg der Anteil der Patienten mit erscheinungsfreier oder nahezu erscheinungsfreier Haut kontinuierlich an. Nach der ersten Behandlungsphase erreichten 57 Prozent diesen Zustand. Nach rund zwei Behandlungsjahren wiesen schließlich 70 Prozent der Teilnehmer eine weitgehende Klärung der betroffenen Hautpartien auf.
Die vorgelegten Ergebnisse sind für den Konzern von hoher strategischer Bedeutung. Icotyde gilt nach Unternehmensangaben als das erste gezielte orale Peptid gegen den Interleukin-23-Rezeptor.
Die Tablette wird einmal täglich eingenommen. Damit bietet der Wirkstoff Icotrokinra den Betroffenen eine patientenfreundliche Alternative zu gängigen Spritzentherapien. Bis zum Ende der zweijährigen Beobachtungsphase traten zudem keine neuen Sicherheitssignale auf.
Hohe Ansprechraten an anspruchsvollen Arealen
Besonders deutlich fiel der therapeutische Nutzen an Körperstellen aus, die medizinisch als schwer behandelbar gelten. Bei Patienten mit genitaler Psoriasis meldete das Unternehmen für die Spätphase der Studie eine vollständige Abheilung bei 89 Prozent der Fälle. An Händen und Füßen lag dieser Wert bei 63 Prozent. Die mittlere Verbesserung bei Nagel-Psoriasis bezifferte der Konzern auf 71 Prozent.
Die Untersuchung umfasste sowohl Erwachsene als auch Jugendliche. Die Probanden erhielten entweder das Prüfpräparat oder ein Scheinmedikament, wobei die Placebo-Gruppe nach einer festgelegten Zeitspanne auf den Wirkstoff umgestellt wurde. In den Vereinigten Staaten verfügt das Medikament bereits über eine Marktzulassung für Erwachsene sowie für Jugendliche mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.
Entwickelt wurde das Peptid gemeinsam mit dem Partner Protagonist Therapeutics. Das Abkommen sichert dem Partnerunternehmen gestaffelte Lizenzgebühren auf weltweite Nettoumsätze sowie weitere Meilensteinzahlungen bei künftigen regulatorischen Fortschritten.
Kursentwicklung und Börsenumfeld
Für Anleger stützen die Studiendaten die Wettbewerbsposition der konzerneigenen Immunologie-Sparte im Pharma-Sektor. Im heutigen Handel notiert die Aktie bei 228,30 Euro. Seit Jahresanfang verzeichnet das Papier ein Kursplus von 29 Prozent. Vom 52-Wochen-Hoch trennt den Titel aktuell ein Abstand von 5,9 Prozent.
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