ARK Investment Management erhöht seine Position in Intellia deutlich. Die Fonds von Cathie Wood kauften am Dienstag rund 40.000 zusätzliche Aktien und setzen damit ihre Käufe seit Jahresbeginn fort. Damit verstärkt ARK klar die Strategie, Kursschwächen auszunutzen, obwohl der Titel zuletzt stark schwankte. Heute rückt nun der Auftritt des Managements in San Francisco in den Mittelpunkt.
Präsentation soll Klarheit bringen
CEO John Leonard will heute eine umfassende Aktualisierung zur Pipeline geben. Im Zentrum steht dabei der klinische Stopp der US-Gesundheitsbehörde FDA für die Phase‑3‑Studie MAGNITUDE mit nexiguran ziclumeran (nex‑z). Die Behörde hatte die Studie Ende Oktober 2025 nach einem schweren Nebenwirkungsfall ausgesetzt.
Am 9. Januar bestätigte Intellia in einem Unternehmensupdate den Status des klinischen Stopps und skizzierte den weiteren Fahrplan. Heute geht es vor allem um zwei Zeitachsen:
- Nex‑z Remediation: Neue Details zum Austausch mit der FDA und zu den Schritten für eine mögliche Aufhebung des klinischen Stopps.
- Lonvo‑z Fortschritt: Bestätigung des geplanten Datenzeitpunkts zur Mitte 2026 für die Phase‑3‑HAE‑Studie mit lonvoguran ziclumeran (lonvo‑z), die voll rekrutiert ist und vom nex‑z‑Stopp unberührt bleibt.
Die Präsentation gilt als wichtig, weil sie den Anlegern Orientierung zu den regulatorischen Risiken und den laufenden Spätphasenprogrammen geben soll.
FDA-Stopp prägt die Bewertung
Die aktuelle Marktlage bei Intellia ist stark von dem Spannungsfeld zwischen technologischer Perspektive und kurzfristigen Sicherheitsbedenken geprägt. Unter Druck geraten ist die Aktie seit Ende 2025, als die FDA die MAGNITUDE‑Studie bei ATTR‑Amyloidose mit Kardiomyopathie pausierte. Auslöser war ein Todesfall im Zusammenhang mit septischem Schock und erhöhten Leberwerten.
Die Kursreaktion auf das Update vom 9. Januar deutet darauf hin, dass besonders negative Szenarien zu einem guten Teil eingepreist sein könnten. Die Aktie notiert deutlich unter ihren Hochs aus 2025. Damit rückt ein Bewertungsniveau in den Fokus, das einige Analysten als mögliche Untergrenze ansehen – gestützt durch die Barmittelposition und den Fortgang des HAE‑Programms ohne regulatorische Einschränkungen.
Bemerkenswert ist der Gegensatz zwischen der gedrückten Bewertung und den anhaltenden Käufen durch ARK. Marktbeobachter sehen darin ein klassisches Biotech‑Szenario: Institutionelle Investoren setzen darauf, dass die in vivo‑CRISPR‑Plattform trotz früher Sicherheitssignale mittelfristig einen gangbaren regulatorischen Weg findet, ähnlich wie frühere Gentherapie‑Ansätze.
Ausblick auf den Handelstag
Für die heutige Sitzung wird mit hoher Schwankungsbreite gerechnet, insbesondere rund um den Beginn der Präsentation gegen 18 Uhr deutscher Zeit (12:00 p.m. ET). Ein klarer und zuversichtlicher Auftritt des Managements zu den Gesprächen mit der FDA bei nex‑z könnte den Kurs kurzfristig weiter nach oben treiben.
Aus technischer Sicht hat sich ein erster Unterstützungsbereich oberhalb von 11,40 US‑Dollar herausgebildet. Der Anstieg um 6,9 % am Dienstag hat einen initialen Widerstand überwunden. Für eine bestätigte kurzfristige Trendwende wäre jedoch ein nachhaltiger Ausbruch über 12,50 US‑Dollar erforderlich.
Bleibt die Kommunikation zum Zeitplan der FDA unpräzise, ist ein Rücklauf in den Bereich um 11,50 US‑Dollar möglich. Entscheidend für die Wahrnehmung im ersten Quartal 2026 bleibt, wann und unter welchen Bedingungen der klinische Stopp der MAGNITUDE‑Studie aufgehoben werden kann.
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