Inovio Pharmaceuticals hat gestern 13% verloren. Medienberichten zufolge verwies der Analyst Vladimir Chernov nach der zulassungsgetriebenen Rally auf das Risiko von Gewinnmitnahmen. Anleger würden auf Belege für Nachfrage und Fortschritte beim Marktstart achten, so Chernov.
Kaufempfehlung nach der Zulassung
H.C. Wainwright stufte Inovio am Montag Medienberichten zufolge von „Neutral“ auf „Buy“ hoch. Zugleich erhöhte das Analysehaus sein Kursziel von 2 $ auf 5 $. Die Neubewertung folgte auf die Zulassung von VOCERYQ.
Die FDA hat das Mittel im beschleunigten Verfahren zugelassen, um die Häufigkeit operativer Papillom-Entfernungen bei Erwachsenen mit rezidivierender respiratorischer Papillomatose zu verringern. Für Inovio ist es das erste FDA-zugelassene Produkt. Der Fortbestand der Zulassung kann von Ergebnissen bestätigender Studien abhängen.
Nach Unternehmensangaben sollen Bestellungen und Auslieferungen etwa 60 Tage nach der Zulassungsmitteilung beginnen. Den vollständigen kommerziellen Marktstart plant Inovio für das erste Quartal 2027.
Auflagen und nächste Unternehmensmeldungen
Medienberichten zufolge umfassen die Verpflichtungen nach der Zulassung eine erneute Auswertung der Anwenderprüfungen für CELLECTRA 5PSP. Zudem soll Inovio die Schutzfunktion gegen Verletzungen durch spitze Instrumente überprüfen. Diese Verpflichtungen dürften dem Bericht zufolge den geplanten Zeitplan für die Markteinführung nicht beeinflussen.
Am Montag kündigte Inovio außerdem wissenschaftliche Präsentationen in New York und Montreal an. Am 8. November soll es um DNA-Medikamente und Protein-Ersatztherapien gehen, am 12. November um INO-D001 gegen Hämophilie A.
Die Ergebnisse für das dritte Quartal 2026 will Inovio am 10. November nach Börsenschluss veröffentlichen. Anschließend ist um 16:30 Uhr US-Ostküstenzeit eine Telefonkonferenz zur Geschäftsentwicklung angekündigt.
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