Incyte hat das Geschäftsjahr 2025 mit einem starken Schlussspurt beendet und die eigenen Prognosen beim Produktumsatz übertroffen. Besonders das Flaggschiff-Medikament Jakafi und der Wachstumsträger Opzelura sorgten für zweistellige Zuwachsraten. Doch kann die prall gefüllte Pipeline die künftigen Patentverluste ab 2028 rechtzeitig kompensieren?
- Umsatz Q4 2025: 1,51 Mrd. USD (+28 % gegenüber Vorjahr)
- Gesamtumsatz 2025: 5,14 Mrd. USD (+21 % gegenüber Vorjahr)
- Produktumsatz Jakafi 2025: 3,1 Mrd. USD (+11 % gegenüber Vorjahr)
- Prognose Produktumsatz 2026: 4,77 bis 4,94 Mrd. USD
Jakafi und Opzelura treiben das Geschäft
Der deutliche Umsatzanstieg im vierten Quartal auf 1,51 Milliarden USD resultiert vor allem aus einer robusten Nachfrage im Kernportfolio. Das etablierte Medikament Jakafi steuerte im Gesamtjahr 3,1 Milliarden USD bei und bleibt mit einem Anteil von rund 60 % am Gesamtumsatz die wichtigste Säule des Unternehmens.
Gleichzeitig gewinnt die Creme Opzelura massiv an Bedeutung. Mit einem Erlössprung von 33 % auf 678 Millionen USD im Jahr 2025 unterstreicht das Produkt sein Potenzial als zweiter großer Wachstumstreiber. Incyte profitierte zudem von ersten Beiträgen neuerer Markteinführungen wie Niktimvo und Zynyz, die das Portfolio zunehmend diversifizieren.
Hohe Investitionen in die Pipeline
Für das laufende Jahr 2026 plant die Unternehmensführung mit einem weiteren Anstieg des Produktumsatzes auf bis zu 4,94 Milliarden USD. Ein zentraler Baustein dieser Strategie ist die für Mitte 2026 erwartete Zulassung und Markteinführung von Jakafi XR. Dies ist besonders kritisch, da für das ursprüngliche Jakafi-Präparat im Jahr 2028 wichtige Patente auslaufen.
Um diesen Übergang zu meistern, hat Incyte die Ausgaben für Forschung und Entwicklung im vierten Quartal um 31 % auf 611,4 Millionen USD gesteigert. Bis Ende 2026 sollen 14 zulassungsrelevante Studien für sieben verschiedene Wirkstoffe laufen. Das Management erwartet im laufenden Jahr insgesamt sieben Datenveröffentlichungen aus klinischen Tests, die über die künftige Marktposition entscheiden werden.
Im ersten Halbjahr 2026 steht die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags (sBLA) für Tafasitamab an, nachdem eine Phase-3-Studie positive Ergebnisse lieferte. Zudem rechnet Incyte bereits im ersten Quartal mit der Annahme des Zulassungsantrags für Povorcitinib durch die US-Gesundheitsbehörde FDA. Diese Meilensteine sind entscheidend, um die Abhängigkeit vom bisherigen Hauptumsatzträger Jakafi weiter zu verringern.
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