Die ImmunityBio-Aktie zeigte sich nach der Veröffentlichung der Jahreszahlen 2025 volatil. Am 4. März 2026 hob Piper Sandler das Kursziel von 7 auf 12 US-Dollar an und bekräftigte die Übergewichtung. Trotz dieser positiven Einschätzung und beeindruckender Umsatzentwicklung brach der Kurs am Mittwoch um 9,85 Prozent auf 9,02 US-Dollar ein. Zuvor hatte die Aktie 2026 bereits eine Rendite von 405 Prozent erzielt.
Im Tagesverlauf pendelte der Titel zwischen 8,93 und 9,59 US-Dollar bei einem Handelsvolumen von über 16,5 Millionen Aktien. Die Marktkapitalisierung liegt aktuell bei rund 10,3 Milliarden US-Dollar. Die 52-Wochen-Spanne reicht von 1,83 bis 12,43 US-Dollar.
Umsatz verfacht sich
Die am 3. März veröffentlichten Zahlen zeigen die Dynamik des Geschäfts. Das Unternehmen meldete für 2025 einen Nettoprodukterlös von etwa 113 Millionen US-Dollar für sein Immuntherapeutikum ANKTIVA. Das entspricht einem Anstieg von 700 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Die verkaufte Stückzahl kletterte um 750 Prozent.
Im vierten Quartal 2025 erreichte der Gewinn je Aktie minus 0,06 US-Dollar und lag damit über der Prognose von minus 0,11 US-Dollar. Der Quartalsumsatz betrug 38,28 Millionen US-Dollar und übertraf die Analystenschätzung von 35,99 Millionen. Piper Sandler rechnet für 2026 mit ANKTIVA-Erlösen von 195 Millionen US-Dollar in den USA.
Internationale Expansion läuft
ANKTIVA ist mittlerweile in 33 Ländern über vier Rechtsräume hinweg zugelassen. Anfang 2026 erteilte die Europäische Kommission eine bedingte Zulassung für ANKTIVA in Kombination mit BCG zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs. ImmunityBio schloss eine Vertriebspartnerschaft mit Accord Healthcare, die eine 85-köpfige Vertriebsmannschaft in 30 Ländern einsetzt. Eine irische Tochtergesellschaft in Dublin wurde eröffnet.
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Die saudi-arabische Arzneimittelbehörde genehmigte ANKTIVA zudem in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren für metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs – weltweit die erste Zulassung für diese Indikation. Das Unternehmen kooperiert mit Biopharma und Cigalah Healthcare für den Launch in Saudi-Arabien, der innerhalb von 60 Tagen erwartet wird. Die Behörde forderte außerdem die Einreichung eines regulatorischen Dossiers für rekombinantes BCG zur Bewältigung globaler Engpässe.
Klinische Pipeline schreitet voran
ImmunityBio hat die Rekrutierung für die Phase-2-Studie QUILT 2.005 vorzeitig abgeschlossen. Die Studie prüft ANKTIVA plus BCG bei BCG-naiven Patienten. Piper Sandler erwartet positive Daten im vierten Quartal 2026, die 2027 zu einer Zulassungserweiterung führen könnten.
Parallel läuft die Phase-III-Studie ResQ201A zur Zweitlinientherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie die QUILT-2.023-Studie in der Erstlinie. Das Unternehmen wartet zudem auf die Entscheidung über die Aufnahme von ANKTIVA in die NCCN-Leitlinien für BCG-refraktäre papilläre Erkrankungen. Weitere Daten wurden der FDA vorgelegt, um eine erneute Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrags zu unterstützen.
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