Ein Biotech-Titel im Ausnahmezustand: ImmunityBio erlebt zum Jahresstart eine Rally, die Short-Seller kalt erwischt und den Kurs in bislang ungeahnte Höhen treibt. Hinter den heftigen Ausschlägen stehen jedoch nicht nur Spekulationen, sondern auch handfeste News zu Zulassungswegen und Studiendaten. Wie viel dieser Bewegung ist Regulierungsschub – und wie viel ist reiner Squeeze-Effekt?
FDA-Gespräch klärt Zulassungspfad
Auslöser der jüngsten Dynamik war ein entscheidendes Treffen mit der US-Arzneimittelbehörde FDA. Im Fokus stand der mögliche erneute Einreichungsweg für den ergänzenden Zulassungsantrag (sBLA) zu ANKTIVA, dem wichtigsten Produktkandidaten von ImmunityBio. Es geht um eine spezielle Form von Blasenkrebs: BCG‑unresponsive, nicht-muskelinvasives Blasenkarzinom (NMIBC) mit papillären Tumoren.
Wesentlich für Anleger: Das Unternehmen will die von der FDA angeforderten Zusatzinformationen innerhalb der nächsten 30 Tage liefern – ohne ein neues klinisches Studienprogramm starten zu müssen. Damit ist der regulatorische Fahrplan deutlich klarer umrissen. Diese Perspektive hat die Stimmung spürbar verbessert und den Titel auf ein neues 52‑Wochen-Hoch gehievt.
Gestern schloss die Aktie bei 7,34 US‑Dollar und liegt damit rund 263 % seit Jahresbeginn im Plus – ein Kursniveau, das weit über den gleitenden Durchschnitten und nahe am aktuellen Hoch markiert, wie der Abstand von mehr als 200 % zur 200‑Tage-Linie zeigt.
Short-Seller unter erheblichem Druck
Die Kursrally zu Jahresbeginn hat eine klassische Short-Squeeze-Situation entstehen lassen. In den ersten zwölf Handelstagen 2026 legte die Aktie um außergewöhnliche 227 % zu. Für Investoren, die auf fallende Kurse gesetzt hatten, summieren sich die geschätzten Buchverluste dadurch auf etwa 492 Millionen US‑Dollar.
Der Effekt wird durch eine sehr hohe Short-Quote verstärkt: Rund 35 % des frei handelbaren Aktienvolumens sind leerverkauft. Ein derart „überfüllter“ Short-Trade macht das Papier extrem anfällig für weitere squeeze-getriebene Ausschläge, falls Leerverkäufer in größerem Stil eindecken müssen, um ihre Positionen zu schließen.
Die Folge ist ein Umfeld mit außergewöhnlicher Volatilität, in dem fundamentale Nachrichten und technische Faktoren ineinandergreifen.
Operative Fortschritte untermauern Story
Parallel zu den Marktbewegungen meldet ImmunityBio auch auf operativer Ebene Fortschritte, die den Rückenwind aus Anlegersicht erklären helfen:
- Internationale Zulassung: Die saudische Gesundheitsbehörde SFDA hat ANKTIVA für NMIBC zugelassen. Noch wichtiger: Zusätzlich erfolgte eine Genehmigung für metastasierten, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) – die weltweit erste Zulassung von ANKTIVA in dieser Indikation. Das eröffnet dem Wirkstoff potenziell einen deutlich größeren Markt.
- Klinische Daten: In einer Phase‑1‑Studie zur CAR‑NK‑Zelltherapie für Blutkrebserkrankungen berichtete das Unternehmen über frühe, aber positive Ergebnisse. Demnach wurden vollständige Remissionen beobachtet, die bei einzelnen Patienten bis zu 15 Monate anhielten. Für ein frühes Stadium der Entwicklung ist das ein wichtiger Proof of Concept.
- Insider-Verkauf unter Trading-Plan: Laut einer Meldung an die US-Börsenaufsicht SEC hat Director Simon Barry J. am 20. Januar 2026 insgesamt 151.967 Aktien veräußert. Das Volumen lag über der Marke von 1 Million US‑Dollar. Wichtiges Detail: Der Verkauf erfolgte im Rahmen eines bereits im September 2024 eingerichteten Rule‑10b5‑1‑Trading-Plans, also eines vorab festgelegten Programms, das Insidertransaktionen standardisiert und planbar macht.
Diese Punkte liefern einen fundamentalen Unterbau, der über die reine Short-Squeeze-Mechanik hinausgeht und das starke Interesse institutioneller wie privater Marktteilnehmer mitprägt.
Ausblick: Hohe Schwankungen bleiben Programm
Die Kombination aus geklärtem Zulassungspfad für ANKTIVA in den USA, ersten internationalen Genehmigungen, positiven Frühdaten aus der Onkologie-Pipeline und einer extrem hohen Short-Quote sorgt aktuell für ein explosives Setup. Solange rund ein Drittel des Free Float leerverkauft ist und gleichzeitig regulatorische Meilensteine näher rücken, bleibt das Umfeld für die Aktie anfällig für abrupte Kursbewegungen in beide Richtungen. Die nächsten Wochen, in denen ImmunityBio die zusätzlichen FDA-Unterlagen einreichen will, dürften entscheidend dafür sein, ob sich der fundamentale Rückenwind gegen die stark spekulativ geprägte Volatilität durchsetzt.
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