Helus Pharma geriet gestern im Umfeld einer Nachricht über den möglichen Wettbewerber Usona Institute unter Druck: Die Aktie verlor 17%. Medienberichten zufolge hat Usona die Einreichung eines Zulassungsantrags für Psilocybin zur Behandlung schwerer depressiver Störungen bei der US-Arzneimittelbehörde FDA abgeschlossen. Die Berichte brachten den Kursrückgang bei Helus mit Wettbewerbssorgen für Entwickler psychedelischer Therapien in Verbindung.
Klinische Ergebnisse im vierten Quartal erwartet
Bei Helus steht unterdessen ein klinischer Termin an: Das Unternehmen erwartet erste zusammenfassende Ergebnisse seiner Phase-3-Studie APPROACH mit HLP003 im vierten Quartal 2026. Diesen Zeitplan bestätigte Helus am 27. Oktober, nachdem das Unternehmen ihn bereits bei einer Investorenpräsentation am 21. Oktober genannt hatte.
Für HLP004 stellte Helus bei dieser Präsentation außerdem den Start einer Phase-2-Studie im ersten Quartal 2027 in Aussicht. Geplant ist eine Untersuchung als Monotherapie bei generalisierter Angststörung. Damit betreffen die angekündigten nächsten Schritte unterschiedliche Entwicklungsstadien: Bei HLP003 erwartet das Unternehmen Studienergebnisse, während für HLP004 der Beginn einer weiteren Untersuchung vorgesehen ist.
Veränderungen im Verwaltungsrat
Zum Unternehmenskontext gehört auch der Rückzug der Mitgründer Eric So und Paul Glavine aus ihren Führungs- und Beratungsfunktionen vor gut einer Woche. Beide blieben Mitglieder des Verwaltungsrats.
Helus ernannte Mark Lawson mit sofortiger Wirkung zum unabhängigen Vorsitzenden des Verwaltungsrats und verlieh So den Titel eines Ehrenvorsitzenden. Die personellen Veränderungen gab das Unternehmen zusammen mit der Bestätigung des erwarteten Zeitfensters für die APPROACH-Ergebnisse bekannt.
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