Selten hat ein Pharmakonzern an einem einzigen Tag derart widersprüchliche Schlagzeilen gemacht. Eli Lilly feierte eine wichtige FDA-Zulassung für ein Krebsmedikament – und schockte gleichzeitig mit dem abrupten Stopp einer vielversprechenden Adipositas-Studie. Die Reaktion der Börse fiel eindeutig aus: Nach unten ging es.
Milliardeninvestition wird zum Problemfall
Das größere Problem liegt im lukrativen Abnehm-Markt. Eli Lilly hat überraschend eine Phase-2b-Studie zu Bimagrumab gestoppt – einem experimentellen Wirkstoff, der in Kombination mit dem Blockbuster Tirzepatid bei übergewichtigen Diabetes-Patienten getestet wurde. Die offizielle Begründung: „strategische Geschäftsgründe“.
Die Brisanz dieser Entscheidung wird erst im Kontext deutlich: Bimagrumab stammt aus der fast zwei Milliarden Dollar teuren Übernahme von Versanis Bio im Jahr 2023. Der Wirkstoff sollte während der Gewichtsabnahme die Muskelmasse erhalten – ein zentrales Problem bei Adipositas-Therapien. Weniger als einen Monat nach dem Start war bereits wieder Schluss.
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Krebsmedikament als Lichtblick
Am selben Tag verkündete das Unternehmen eine wichtige Zulassung: Die FDA genehmigte Inluriyo (Imlunestrant) zur Behandlung einer speziellen Form von fortgeschrittenem Brustkrebs. In der Phase-3-Studie EMBER-3 konnte das Medikament das Risiko einer Krankheitsprogression oder des Todes um 38 Prozent senken.
Doch dieser Erfolg verpuffte angesichts des Adipositas-Rückschlags. Die Aktie geriet unter Druck, da Investoren den milliardenschweren Abnehm-Markt als deutlich wichtiger einstufen als einzelne Onkologie-Zulassungen.
Strategische Fragen bleiben offen
Warum Eli Lilly die Studie so plötzlich abbrach, bleibt unklar. Eine separate Phase-2-Studie mit Bimagrumab bei nicht-diabetischen Patienten läuft weiterhin. Die vagen „strategischen Gründe“ nähren jedoch Spekulationen über fundamentale Probleme mit dem Wirkstoff oder der Kombinationstherapie.
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