Die US-Arzneimittelbehörde FDA verschiebt ihre Entscheidung über Eli Lillys orale Abnehmpille Orforglipron auf den 10. April 2026 – ursprünglich war Ende März angepeilt. Das Timing ist heikel: Während Konkurrent Novo Nordisk bereits mit seiner Wegovy-Pille am Markt ist, muss Lilly weiter warten. Die Aktie reagierte prompt mit einem Minus von 5 Prozent.
Verspäteter Start im Milliarden-Rennen
Der Aufschub wiegt schwer. Goldman Sachs schätzt das Marktpotenzial für orale GLP-1-Medikamente bis 2030 auf 22 Milliarden Dollar. Novo Nordisk hat seit Ende 2025 einen Vorsprung, während Eli Lilly auf die FDA-Freigabe wartet. Tabletten gelten als attraktive Alternative für Patienten, die Spritzen scheuen oder nach einer Erhaltungstherapie suchen.
CEO David Ricks hatte auf dem J.P. Morgan Healthcare-Kongress noch auf eine zügige Prüfung gehofft – die Behörde nutzt dafür ein beschleunigtes Verfahren. Doch die FDA nimmt sich offenbar mehr Zeit für die Auswertung von Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten.
Krebsmedikament und KI-Offensive
Etwas Rückenwind kam am 20. Januar: Die FDA verlieh Eli Lillys Krebsmittel Sofetabart Mipitecan den Status „Breakthrough Therapy“. Das Präparat zielt auf platinresistenten Eierstockkrebs ab.
Größere Aufmerksamkeit erregte jedoch die Nvidia-Partnerschaft. Bis zu eine Milliarde Dollar wollen beide Unternehmen über fünf Jahre in ein gemeinsames KI-Labor investieren. Ziel ist es, die Medikamentenentwicklung durch künstliche Intelligenz zu beschleunigen – ein Trend, der die Pharmabranche erfasst hat.
Kartellklage belastet zusätzlich
Eine texanische Apotheke verklagt Eli Lilly und Novo Nordisk wegen angeblich wettbewerbswidriger Praktiken gegen nachgemachte GLP-1-Präparate. Novo Nordisk schätzt, dass rund 1,5 Millionen US-Patienten solche Nachahmerprodukte nutzen. Das Verfahren bringt zusätzliche juristische Unsicherheit.
Die Eli Lilly-Aktie notiert aktuell bei rund 913 Euro und liegt damit deutlich unter dem 52-Wochen-Hoch von 1.108 Euro Anfang Januar. 18 von 20 Analysten raten zum Kauf, das durchschnittliche Kursziel liegt bei umgerechnet etwa 1.192 Dollar. Am 4. Februar folgen die Quartalszahlen – dann wird sich zeigen, wie robust das Geschäft abseits der Zulassungsverzögerung läuft.
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