Über “ermutigende Daten” bei der Entwicklung eines Corona-Impfstoffes berichtet heute das Tübinger Biopharma-Unternehmen CureVac. Wie der Vorstandsvorsitzende Franz-Werner Haas mitteilt:
…stellen die Interimsdaten der Phase-I-Studie einen entscheidenden Meilenstein in unserem COVID-19-Impfstoffprogramm dar und unterstützen nachdrücklich die Weiterentwicklung unseres Impfstoffkanditaten.
Im Rahmen der Phase-I-Studie des Impfstoffkandidaten CVnCoV werden Sicherheit, Reaktogenität und Immogunogenität von über 250 Testkandidaten untersucht.
Die CTO von CureVac, Mariola Fotin-Mleczek ergänzt die Studienergebnisse:
Diese ersten Daten zeigen eine robuste und hocheffiziente Immunantwort auf unseren natürlichen mRNA-basierten CVnCoV-Impfstoffkandidaten. Sie umfasst Antikörper- und anfängliche T-Zellen-Antworten auf dem Niveau eines relevanten Panels von symptomatisch rekonvaleszenten Patienten.
Zwar läuft aktuell schon die Phase-2a-Studie, aber CureVac liegt deutlich hinter Konkurrenten wie Biontech zurück, die bereits in den nächsten Wochen mit einer Zulassung ihres Impfstoffkandidaten rechnen. Läuft alles nach Plan, will CureVac noch vor Jahresende mit dem Zulassungsantrag für CVnCoV starten.
Die an der US-Technologiebörse Nasdaq gelisteten CureVac-Aktien gingen letzten Freitag mit einem Minus von 1,7 Prozent bei 48,78 USD aus dem Handel. Vorbörslich können die Papiere rund drei Prozent auf aktuelle 50,20 USD zulegen, dürften also freundlich in die neue Handelswoche starten.
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