Der Tübinger mRNA-Pionier CureVac steht vor der größten Transformation seiner Unternehmensgeschichte: BioNTech will den Konkurrenten komplett übernehmen und damit zwei deutsche Biotech-Schwergewichte vereinen. Gleichzeitig sorgt ein Millionen-schwerer Vergleich im Patentstreit um Corona-Impfstoffe für prall gefüllte Kassen. Doch kann dieser Doppelschlag die schwächelnden Geschäftszahlen wettmachen?
BioNTech greift nach CureVac
Mit der angekündigten Komplettübernahme durch BioNTech zeichnet sich eine fundamentale Neuausrichtung ab. Der Mainzer COVID-Impfstoff-Champion plant, sämtliche CureVac-Anteile zu erwerben und beide Unternehmen unter einem Dach zu vereinen.
Das Kalkül: Durch die Fusion von Forschung, Entwicklung und Produktion soll ein globaler mRNA-Marktführer entstehen. Die Kombination der komplementären Stärken beider Firmen könnte dem gesamten deutschen Biotech-Standort neuen Schwung verleihen.
Patentkrieg endet mit Millionen-Zahlung
Parallel dazu herrscht Klarheit im langjährigen Rechtsstreit: CureVac und Partner GSK haben sich mit Pfizer/BioNTech auf einen lukrativen Vergleich geeinigt. Alle anhängigen Patentstreitigkeiten um mRNA-Corona-Impfstoffe in den USA sind damit vom Tisch.
Die finanziellen Details können sich sehen lassen:
- 740 Millionen Dollar fließen insgesamt an CureVac und GSK
- 50 Millionen Dollar extra erhält CureVac zusätzlich von GSK
- Laufende Lizenzgebühren aus US-Impfstoffverkäufen winken
- Nicht-exklusive Lizenz für Pfizer/BioNTech besiegelt den Deal
Schwache Zahlen trüben das Bild
Während die strategischen Weichenstellungen für Euphorie sorgen könnten, offenbaren die Geschäftszahlen die operative Realität. Im ersten Halbjahr 2025 brachen die Umsätze um dramatische 92 Prozent auf nur noch 2,1 Millionen Euro ein.
Hauptgrund: die Neustrukturierung der GSK-Partnerschaft und geringere Erlöse mit anderen Kooperationspartnern. Immerhin konnte das Unternehmen dank Kostensenkungen den operativen Verlust reduzieren. Die Liquidität von knapp 393 Millionen Euro reicht bis 2028.
Krebstherapie macht Fortschritte
Jenseits der Übernahmepläne läuft die Entwicklungspipeline weiter. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA erteilte grünes Licht für eine klinische Studie mit dem Krebsmedikament CVHNLC gegen Lungenkrebs. Zusätzlich stehen noch in diesem Jahr Daten aus der Hirntumor-Studie CVGBM an.
Die Transformation von CureVac nimmt Fahrt auf – doch ob als eigenständiges Unternehmen oder unter dem Dach von BioNTech, wird die Zukunft zeigen.
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