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BridgeBio Aktie: Durchbruch gelungen!

BridgeBios Wirkstoff BBP-418 erreicht in der FORTIFY-Studie alle primären und sekundären Ziele. Die positive Zwischenanalyse zeigt signifikante klinische Verbesserungen bei LGMD2I/R9-Patienten.

Die wichtigsten Punkte im Überblick

  • Biomarker steigt um das 1,8-fache
  • Muskelschädigungsmarker sinkt um 82 Prozent
  • Funktionelle Verbesserungen bei Patienten nachgewiesen
  • Zulassungsantrag für 2026 geplant

Die BridgeBio-Aktie schießt erneut nach oben. Nach bereits über 100 Prozent Plus seit der Jahrestipp-Empfehlung sorgen jetzt spektakuläre Phase-3-Daten für den nächsten Kurssprung. Was steckt hinter diesem Biotech-Märchen?

Das Unternehmen hat am Montag die Ergebnisse seiner FORTIFY-Studie für BBP-418 veröffentlicht – und die übertreffen alle Erwartungen. Der Wirkstoff zur Behandlung der seltenen Muskelerkrankung LGMD2I/R9 erreichte sämtliche primären und sekundären Endpunkte der Zwischenanalyse.

Sensationelle Studiendaten befeuern Rally

Die Zahlen sprechen eine klare Sprache: Eine statistisch hochsignifikante Steigerung des Biomarkers glykosyliertes Alpha-Dystroglycan um das 1,8-fache nach drei Monaten – ein Wert, der sich auch nach zwölf Monaten bestätigte. Gleichzeitig sank der Muskelschädigungsmarker Kreatin-Kinase um durchschnittlich 82 Prozent.

Besonders beeindruckend: Die behandelten Patienten zeigten deutliche funktionelle Verbesserungen. Die Gehgeschwindigkeit erhöhte sich um 0,14 Meter pro Sekunde, die Lungenfunktion verbesserte sich um etwa drei Prozent. Alles statistisch signifikant und klinisch relevant.

Die Analystenhäuser reagierten prompt. Evercore ISI hob das Kursziel von 75 auf 90 Dollar an und sprach von „best-case outcome“-Daten. Die Bewertung als „Multi-Produkt-Biotech“ mit mehreren Blockbuster-Kandidaten rückt damit näher.

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Zulassung in Reichweite

Noch wichtiger für Anleger: BridgeBio will bereits in der ersten Jahreshälfte 2026 den Zulassungsantrag bei der FDA einreichen. BBP-418 verfügt bereits über mehrere FDA-Designierungen, darunter den Orphan Drug- und Fast Track-Status.

Mit einer aktuellen Marktbewertung von knapp zwölf Milliarden Dollar hat sich der Titel binnen Jahresfrist um 130 Prozent verteuert. Doch das könnte erst der Anfang sein. Zwei weitere wichtige Phase-3-Ergebnisse stehen noch aus: Encaleret im vierten Quartal und Infigratinib im ersten Quartal 2026.

Die Bären haben bei BridgeBio derzeit einen schweren Stand. Die Pipeline überzeugt, die Daten begeistern und die Zulassungschancen steigen kontinuierlich.

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Andreas Sommer

Mit über 40 Jahren Erfahrung im Bankwesen und Börsenjournalismus gehöre ich zu den etablierten Analysten im deutschsprachigen Raum. Nach mehr als zehn Jahren als Wertpapierberater bei der Deutschen Bank spezialisierte ich mich seit dem Börsencrash 1987 auf technische Analyse und charttechnische Methoden.

Als ehemaliger Chefredakteur mehrerer Börsenpublikationen entwickelte ich den "Aktienführer Neuer Markt" mit und führe heute einen Börsendienst, der sich auf wachstumsstarke Unternehmen fokussiert. Mein wöchentliches Markt-Barometer analysiert systematisch DAX, Dow Jones, Ölpreis, Währungen und Marktstimmung, um präzise Orientierung zu bieten.

Die Ergebnisse sprechen für sich: Leser meines Börsendienstes erzielten über zwei Jahrzehnte einen durchschnittlichen Depotzuwachs von +576%. Meine rechtzeitigen Warnungen vor dem Crash 2008 halfen vielen Anlegern, Verluste zu minimieren.

Heute teile ich meine Expertise durch den Newsletter "Chartanalyse-Trends", den Börsendienst "Momentum Trader", Vorträge auf Messen wie der Invest Stuttgart sowie YouTube-Videos. Mein "Timing is Money"-Ansatz identifiziert optimale Ein- und Ausstiegszeitpunkte für Aktien, Gold, Kryptowährungen und weitere Anlageklassen.