BioNTech und Boehringer Ingelheim wagen gemeinsam einen neuen Anlauf gegen eine der aggressivsten Krebsformen überhaupt. Die am 9. April 2026 bekannt gegebene Kooperation zielt auf das kleinzellige Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium — eine Erkrankung, bei der die meisten Patienten trotz moderner Therapien innerhalb weniger Monate einen Rückfall erleiden.
Zwei Wirkmechanismen, ein Ziel
Im Mittelpunkt der Zusammenarbeit steht eine Phase-Ib/II-Studie, die zwei experimentelle Wirkstoffe kombiniert: Boehringer Ingelheims T-Zell-Engager Obrixtamig richtet Immunzellen gezielt gegen DLL3-exprimierende Tumorzellen. BioNTechs Pumitamig — ein bispezifischer Antikörper, der gemeinsam mit Bristol Myers Squibb entwickelt wird — blockiert gleichzeitig den Immun-Checkpoint PD-L1 und hemmt die Blutgefäßneubildung über VEGF-A. Die Kombination soll die Anti-Tumor-Immunantwort auf zwei komplementären Wegen verstärken.
Der erste Patient soll in der zweiten Jahreshälfte 2026 behandelt werden. Boehringer Ingelheim übernimmt die regulatorische Verantwortung für die Studie, BioNTech liefert Pumitamig. Beide Unternehmen behalten die vollen Rechte an ihren jeweiligen Wirkstoffen; die Vereinbarung ist nicht-exklusiv.
Frühe Daten stimmen optimistisch
Die Vorergebnisse beider Kandidaten sind bemerkenswert. In einer globalen Phase-II-Erstlinienstudie erzielte Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie eine bestätigte objektive Ansprechrate von 76,3 Prozent und eine Krankheitskontrollrate von 100 Prozent — bei einem medianen progressionsfreien Überleben von 6,8 Monaten. Obrixtamig zeigte in seiner Phase-I-Studie ebenfalls vielversprechende Ergebnisse: In Kombination mit Chemotherapie und Atezolizumab lag die Ansprechrate bei 68 Prozent.
Das kleinzellige Lungenkarzinom macht 15 bis 20 Prozent aller Lungenkrebsfälle aus. Die rasche Progression und häufige Metastasierung machen es zu einem der schwierigsten Anwendungsgebiete der Onkologie.
Onkologie als Wachstumsanker
Die Kooperation fügt sich in BioNTechs breiteren strategischen Rahmen ein. Das Unternehmen plant, bis Ende 2026 insgesamt 15 laufende Phase-3-Studien in der Onkologie zu führen — mit mehreren erwarteten Datenpaketen aus späten Studienphasen. Hintergrund ist auch der absehbare Rückgang der COVID-19-Impfstofferlöse im Jahr 2026, den BioNTech selbst prognostiziert. Die Onkologie-Pipeline soll diesen Rückgang mittelfristig kompensieren und den Weg zu einem diversifizierten Produktportfolio bis 2030 ebnen.
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