Axsome Therapeutics hat das Jahr 2025 mit einem deutlichen Umsatzsprung abgeschlossen und treibt die Entwicklung neuer Behandlungen für Erkrankungen des zentralen Nervensystems voran. Mit zweistelligen Wachstumsraten bei den Kernprodukten und wichtigen Fortschritten im Zulassungsprozess positioniert sich das Unternehmen für die kommenden Monate. Doch trotz der operativen Dynamik bleibt die Profitabilität vorerst ein Thema für die Zukunft.
Umsatzsprung und operative Verluste
Im abgelaufenen Geschäftsjahr konnte Axsome seine Erlöse um beeindruckende 66 % auf insgesamt 638,5 Millionen US-Dollar steigern. Allein im vierten Quartal kletterte der Umsatz auf 196,0 Millionen US-Dollar, was vor allem auf die starke Marktakzeptanz der Präparate gegen Depressionen, Schlafstörungen und Migräne zurückzuführen ist. Dennoch verbuchte das Unternehmen im Schlussquartal einen Nettoverlust von 0,56 US-Dollar pro Aktie. Dies verdeutlicht, dass die massiven Investitionen in Marketing und die klinische Forschung die Bilanz weiterhin belasten, während das Unternehmen seine Marktanteile ausbaut.
Weichenstellung in der Pipeline
Ein zentraler Treiber für die künftige Bewertung könnte die Entscheidung der US-Gesundheitsbehörde FDA über das Präparat AXS-05 sein. Die Behörde hat einem beschleunigten Prüfverfahren für die Behandlung von Unruhezuständen bei Alzheimer-Patienten zugestimmt. Mit dem 30. April 2026 steht bereits ein konkretes Datum für die finale Entscheidung fest. Parallel dazu startete Axsome erst vor wenigen Tagen, am 24. Februar, eine neue klinische Phase-3-Studie für Solriamfetol, um die Behandlungsmöglichkeiten bei schweren depressiven Störungen zu erweitern.
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Rechtliche Altlasten bereinigt
Abseits der Forschung konnte Axsome wichtige juristische Hürden nehmen. Ein Patentstreit um das Medikament SUNOSI wurde durch einen Vergleich beigelegt, der den Markteintritt von Generika in den USA bis zum Jahr 2040 hinauszögert. Diese Einigung sorgt für langfristige Planungssicherheit bei einem der wichtigsten Umsatzbringer. Zudem bestätigte ein Bundesrichter einen Vergleich in Höhe von 7,75 Millionen US-Dollar, um eine Sammelklage von Investoren im Zusammenhang mit früheren Zulassungsschwierigkeiten eines Migränemittels endgültig zu beenden.
Nachdem die Aktie am vergangenen Freitag bei 138,75 € aus dem Handel ging, notiert sie derzeit etwa 14 % unter ihrem 52-Wochen-Hoch vom Januar. Die Anleger richten ihre Aufmerksamkeit nun primär auf den 30. April, wenn die FDA-Entscheidung über AXS-05 ansteht und über die nächste Phase der kommerziellen Expansion entscheiden könnte.
- Schlusskurs Freitag: 138,75 €
- Change 7 Tage: -6,47%
- 52-Wochen-Hoch: 161,85 € (21.01.2026)
- Abstand zum 52-Wochen-Hoch: -14,27%
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