Die Altimmune-Aktie erlebt einen deutlichen Aufschwung nach der Veröffentlichung bahnbrechender klinischer Daten für ihre MASH-Behandlung Pemvidutide. Die 24-Wochen-Ergebnisse der IMPACT-Phase-2b-Studie übertrumpfen alle Erwartungen und treiben den Biotech-Titel nach oben.
Sensationelle Studiendaten im Lancet
Im renommierten Fachjournal The Lancet veröffentlichte Altimmune die 24-Wochen-Daten ihrer IMPACT-Studie – gleichzeitig präsentiert das Unternehmen die Ergebnisse als Spätbeitrag auf der AASLD Liver Meeting® 2025. Die Zahlen sprechen eine klare Sprache:
- 58% der Patienten mit 1,2 mg Dosis erreichten MASH-Remission, gegenüber nur 20% in der Placebogruppe
- 44% der Patienten mit 1,8 mg Dosis normalisierten ihr Leberfett (Placebo: 4%)
- Deutliche Gewichtsreduktion von bis zu -5,8% unter aktiver Behandlung
Die Daten zeigen statistisch signifikante MASH-Remission ohne Verschlechterung der Fibrose – bei guter Verträglichkeit. Damit positioniert sich Pemvidutide als vielversprechender Therapiekandidat.
Analysten springen auf den Zug
Die Märkte honorieren die positiven Entwicklungen umgehend: Die Altimmune-Aktie legte in der vergangenen Woche satte 14,13% zu. Doch können die Bullen ihren Vormarsch fortsetzen?
Citizens bekräftigte sein „Market Outperform“-Rating mit einem Kursziel von 14,00 Dollar. Sechs Analysten haben ihre Gewinnerwartungen für die kommende Periode nach oben korrigiert – die Kursziele reichen dabei von 1 bis 28 Dollar.
Was kommt als nächstes?
Das Unternehmen meldete bereits für das dritte Quartal 2025 überraschend positive Zahlen: Der Umsatz übertraf mit 5.000 Dollar die Erwartungen von 600 Dollar bei weitem. Das bereinigte Ergebnis je Aktie verbesserte sich auf -0,21 Dollar gegenüber erwarteten -0,27 Dollar.
Jetzt richten sich alle Blicke auf das entscheidende End-of-Phase-2-Meeting mit der FDA im laufenden Quartal. Hier wird der Weg für die Phase-3-Studie geebnet – insbesondere zur Integration nicht-invasiver Tests und KI-gestützter Biopsie-Auswertungen.
Können die noch ausstehenden 48-Wochen-Daten im laufenden Quartal für weiteren Schwung sorgen? Die FDA hat Pemvidutide bereits Fast-Track-Status für MASH und Alkoholkonsumstörungen erteilt – ein klares Signal für den dringenden medizinischen Bedarf.
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