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Die CureVac-Aktie könnte heute im Fokus der Anleger stehen. Grund dafür ist die IND-Freigabe der US-amerikanischen FDA für eine klinische Phase-1-Studie mit CVHNLC, einer neuartigen mRNA-basierten Präzisions-Immuntherapie. Diese soll zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Plattenepithelkarzinom der Lunge (sqNSCLC) eingesetzt werden. Der 7. April 2025 markiert damit einen wichtigen Schritt in der Entwicklungspipeline des Biotech-Unternehmens.
Warum dieser Schritt wichtig ist
Die Therapie kombiniert zwei verschiedene mRNA-Konstrukte und kodiert acht Tumorantigene, darunter vier völlig neue Zielstrukturen. Diese wurden über CureVacs proprietäre Screeningplattform identifiziert. In Kombination mit Pembrolizumab, einem etablierten Immun-Checkpoint-Inhibitor, will das Unternehmen die Wirksamkeit der Behandlung bei fortgeschrittenem Lungenkrebs testen. Die ersten Patienten sollen noch 2025 behandelt werden.
Innovation trifft auf Herausforderung
Doch es bleibt spannend. Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom gilt als aggressiv und schwer behandelbar. Selbst nach neoadjuvanter Therapie liegt die Rezidivrate bei 30 bis 40 %. Die Prognose für metastasierte Fälle ist düster, mit …
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Siemens macht ernst im Bereich Künstlicher Intelligenz. Der Technologiekonzern hat den Zukauf von Dotmatics beschlossen, einem führenden Anbieter von Forschungssoftware für die Life-Sciences-Branche. Für dieses ambitionierte Vorhaben legt Siemens satte 5,1 Milliarden US-Dollar auf den Tisch. Die Transaktion soll bis zur ersten Jahreshälfte 2026 abgeschlossen sein – ein ehrgeiziges Ziel, das zeigt, wie wichtig dieser Schritt für Siemens ist.
Warum jetzt? Am 02. April 2025 wurde die Entscheidung offiziell verkündet. Der Markt für KI-gestützte Lösungen boomt, und Siemens will hier ganz vorne mitspielen. Mit Dotmatics erweitert der Konzern sein Portfolio um leistungsstarke Tools, die in der Pharmabranche und Biotechnologie unverzichtbar sind. Das ist clever, denn diese Branchen wachsen rasant. Man könnte fast sagen: Siemens setzt auf die Zukunft – oder besser gesagt, auf die Zukunft der Medizin.
Ein Blick auf die Details
Die Risiken? Nicht zu unterschätzen. Siemens selbst warnt in der Ad-hoc-Mitteilung vor Unsicherheiten. Was, wenn die Integration hakt? Oder wenn regulatorische Hürden auftauchen? Doch eines steht fest: Ohne solche Deals wird es schwer, im globalen…
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Die Redcare Pharmacy-Aktie steht vor einem spannenden Kapitel. Am 15. Mai 2025 trifft die Hauptversammlung wichtige Personalentscheidungen, die den Kurs des Unternehmens prägen könnten. Zwei alte Bekannte kehren zurück: Michael Köhler und Stephan Weber, die Gründer des Unternehmens, sollen in den Aufsichtsrat einziehen. Sie lösen Frank Köhler und Henriette Peucker ab, die nach Jahren im Amt turnusgemäß ausscheiden werden.
Interessant dabei: Die beiden Neuen bringen nicht nur historische Verbindungen mit, sondern auch jede Menge Expertise. Stephan Weber gilt als E-Commerce-Profi, während Michael Köhler über tiefgreifende Kenntnisse im Pharmabereich verfügt. Das könnte der richtige Mix sein, um das Wachstum weiter zu pushen – schließlich will man sich ja nicht auf den Lorbeeren ausruhen. Immerhin hat Redcare sich vom Start-up zur führenden Online-Apotheke Europas entwickelt. Und das ist noch lange kein Endpunkt.
Frischer Wind für den Aufsichtsrat
Jérôme Cochet soll übrigens ebenfalls bleiben – zumindest für ein weiteres Jahr. Der neue Aufsichtsrat wird dann aus fünf Mitgliedern bestehen. Björn Söder bleibt Vorsitzender. Ob dieser Wechsel tatsächlich …
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Eckert & Ziegler setzt auf Innovation
Die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700, WKN 565970) hat am 27. Februar 2025 eine strategische Partnerschaft mit Bicycle Therapeutics verkündet. Was auf den ersten Blick wie ein normales Geschäftsupdate wirkt, könnte die Radiopharmazie-Branche ordentlich aufmischen. Die Berliner liefern Radioisotope und entwickeln gemeinsam mit dem britischen Biotech-Unternehmen neuartige Bicycle® Radio Conjugates.
Die Moleküle sind winzig klein, aber extrem präzise. Stellen Sie sich vor, man könnte Medikamente gezielt nur zu kranken Zellen schicken – genau das verspricht diese Technologie. Und das Beste? Eckert & Ziglers GMP-Produktionsstätte in Berlin wird zum zentralen Drehkreuz für die Herstellung dieser innovativen Therapeutika.
Technologischer Quantensprung
Was wirklich beeindruckt: Die Partner wollen schon im kommenden Jahr erste klinische Studien starten. Das ist verdammt schnell in der Pharmabranche. Natürlich birgt so ein Vorhaben Risiken. Doch wenn es funktioniert, könnte dies der Durchbruch für eine völlig neue Art der Krebstherapie werden. Der TecDAX-Konzern bringt hier seine jahrzehntelange Isotopen-Expertise ein …
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Die Sartorius AG bleibt ihrer Linie treu: Der Aufsichtsrat hat am 7. Februar 2025 eine Dividende von 0,74 Euro je Vorzugsaktie vorgeschlagen – genau wie im Vorjahr. Für Stammaktien sind es 0,73 Euro. Die Hauptversammlung soll am 27. März 2025 darüber entscheiden. Die Ausschüttungssumme liegt bei rund 50,7 Millionen Euro, die Auszahlung erfolgt am 1. April 2025. Keine Überraschungen also, aber Stabilität hat ja auch was.
Was kommt als nächstes?
Am 17. Februar 2025 steht der Geschäftsbericht 2024 an. Spannend wird’s dann wieder im April mit den Quartalszahlen. Sartorius, ein Global Player in der Biopharmabranche, hat 2024 einen Umsatz von 3,4 Milliarden Euro erzielt. Mit rund 13.500 Mitarbeitern und 60 Standorten weltweit bleibt das Unternehmen ein Schwergewicht. Die ISIN der Vorzugsaktie lautet DE0007165631, die WKN 716563. Ob die Dividendenstabilität Anleger beruhigt? Mal sehen.
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Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat am 15. Januar 2025 die Zulassung von FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) bekanntgegeben, einem Biosimilar zu Stelara®. Diese Entscheidung könnte Auswirkungen auf den Markt für biopharmazeutische Produkte haben. Die Zulassung erfolgte nach ähnlichen Genehmigungen durch die FDA und die Europäische Kommission. Für viele Anleger stellt sich nun die Frage, wie sich die Kommerzialisierung im Vereinigten Königreich entwickeln wird.
Marktchancen und Herausforderungen
Das früheste Datum für die Markteinführung ist in einer Settlement-Vereinbarung für März 2024 festgelegt.. Ustekinumab ist bekannt dafür, bei chronisch-entzündlichen Erkrankungen wie Morbus Crohn und Psoriasis enorm wirksam zu sein.
Für die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8, WKN: A1EWVY) und Fresenius Kabi könnte dieser Schritt ein entscheidender Vorteil sein, um sich in einem wettbewerbsintensiven Markt zu positionieren. Es bleibt spannend, ob sie die hohen Erwartungen erfüllen können.
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Formycon und Fresenius Kabi Canada haben am 8. Januar 2025 grünes Licht von Health Canada für ihr Biosimilar FYB202/Otulfi® (Ustekinumab) erhalten. Dieses Produkt ist ein Nachfolgepräparat des erfolgreichen Medikaments Stelara® und wird zur Behandlung schwerer entzündlicher Erkrankungen eingesetzt. Das ist eine spannende Entwicklung, denn damit erweitern die beiden Unternehmen nicht nur ihr Portfolio, sondern auch den Zugang zu wichtigen Therapien in einem Markt, der hohe Ausgaben für Biologika verzeichnet.
Marktzulassung und Wettbewerbsvorteile
Die Zulassung durch Health Canada folgt den Genehmigungen der FDA und der Europäischen Kommission im vergangenen Jahr. Viele dürften überrascht sein, dass die Einführung eines Biosimilars in Kanada so schnell erfolgt. Dr. Stefan Glombitza, CEO von Formycon, hebt hervor, wie wichtig diese Initiativen für die Kostensenkung im Gesundheitswesen sind. Man könnte spekulieren, dass der Wettbewerb durch Biosimilars auf lange Sicht die Preise für Patienten und Kliniken erheblich drücken wird. Angesichts der bevorstehenden Kommerzialisierung im März 2024 ist es für Investoren interessant zu beobachten, wie schnell sich das Prod…
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Die clearvise AG hat am 23. Dezember 2024 den im Bau befindlichen Windpark Weilrod 2 erworben, womit das Unternehmen sein Portfolio auf über 400 MW ausbaut. Diese Nachricht, veröffentlicht am 07. Januar 2025, könnte für viele Marktbeobachter eine positive Überraschung darstellen. Mit einer Kapazität von 18,6 MW wird der Windpark nicht nur die Stromproduktion ankurbeln, sondern auch die bereits bestehende Zusammenarbeit mit dem Entwickler ABO Energy weiter festigen.
Der Windpark Weilrod 2 wird mit drei leistungsstarken Vestas V162 Anlagen ausgestattet, die eine jährliche Stromproduktion von über 53 GWh ermöglichen. Das ist nicht nur ein attraktives Geschäft, sondern auch ein wichtiger Schritt in Richtung nachhaltiger Energieversorgung.
Strategische Expansion im erneuerbaren Sektor
Die Inbetriebnahme des Windparks ist für September 2025 geplant, und die Absicherung der Stromabnahme über einen 20-jährigen EEG-Einspeisetarif gibt zusätzlich Sicherheit. Man könnte spekulieren, dass die klare Strategie von clearvise, das Portfolio profitabel auszubauen, in den kommenden Jahren Früchte tragen wird. Es bleibt spannend, ob diese Expansion auch auf dem Aktienmarkt en…
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Die LINDIS Biotech GmbH hat kürzlich eine Lizenzvereinbarung mit Pharmanovia geschlossen, die die Vermarktung von catumaxomab betrifft. Diese innovative Immuntherapie könnte sich als entscheidend in der Behandlung des malignen Aszites erweisen, einer ernsthaften Komplikation bei Krebserkrankungen. Was bedeutet das für die betroffenen Patienten und die Akteure im Gesundheitssektor?
Am 19. November 2024 wurde bekannt gegeben, dass catumaxomab, ein trifunktionaler bispezifischer monoklonaler Antikörper, nach einer positiven Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA auf dem Weg zur Zulassung ist. Es wäre das erste zugelassene Medikament zur Behandlung des malignen Aszites, einer Erkrankung, die oft bei fortgeschrittenen Karzinomen auftritt und die Lebensqualität erheblich beeinträchtigt. Schätzungen zufolge sind etwa 20 bis 50 % aller Krebspatienten betroffen.
Die Partnerschaft zwischen LINDIS und Pharmanovia unterstreicht nicht nur die Relevanz dieser Therapie, sondern auch die Notwendigkeit, neue Behandlungsansätze für bislang unzureichend adressierte medizinische Herausforderungen zu entwickeln. Experten erwarten, dass catumaxomab nicht nur die…
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Was war gestern am Aktienmarkt los, von welchen Unternehmen gab es besonders wichtige Nachrichten und wo haben sich die Kurse am stärksten bewegt? Das können Sie morgens immer kurz und kompakt in unsrem Tagesrückblick nachlesen.
SUSE-Übernahme: Ein lukrativer Deal für EQT
Die Übernahme des Linux-Spezialisten SUSE durch den schwedischen Finanzinvestor EQT hat die Aufmerksamkeit der Analysten erregt. Charles Brennan vom Analysehaus Jefferies sieht die Übernahme als interessant an, da sie durch die Dividende von SUSE finanziert werden soll und somit für EQT cash-neutral sein könnte.
EQT plant, SUSE nach der vollständigen Übernahme von der Börse zu nehmen, um die langfristige Strategie des Unternehmens umzusetzen. Die Aktionäre haben die Wahl, entweder eine Bargeldleistung von 16 Euro pro Aktie zu erhalten oder ihre Anteile zu behalten.
SUSE-Aktien reagierten positiv auf die Übernahmeankündigung und haben seit der Ankündigung Mitte August rund 60 Prozent auf aktuelle 15,57 Euro zugelegt.
Hier geht es direkt zur Originalnachricht
Novo Nordisk: Ein neuer europäischer Champion
Der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk hat seinen Börsenwert auf etwa 395 Millia…